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FS患者に対するAC動員ありとなしのスペンサーテクニックの効果を比較する

2025年1月1日 更新者:Riphah International University

五十肩患者における肩鎖可動域の有無によるスペンサーテクニックの痛み、可動域、機能障害に対する効果の比較

この研究の提案は、臨床医が、五十肩患者の痛み、可動域、機能障害に対するスペンサー法と肩鎖可動化法を適用するための証拠に基づいたアプローチを提供するのに役立つだろう。 したがって、管理体制でより良い結果を達成するという点で、どちらの治療法が優れているかを判断できます。

調査の概要

詳細な説明

五十肩(FS)患者のリハビリテーションにおけるスペンサー技術を使用した統合理学療法を決定するための症例報告。 今回の症例報告では、店主の57歳男性が右五十肩を訴えて来院されました。 グレード I の胸鎖関節捻挫の管理のための肩鎖関節の可動化に関する 2023 年のスタステー研究によるスペンサー テクニックの治療。 この症例報告では、34 歳の女性である患者が交通事故でグレード I の後方向の胸鎖捻挫を負った後、6 週間にわたって肩鎖関節の可動化と肩関節のリハビリテーション運動のセッションを 5 回受けました。 。 その結果、肩鎖関節の可動化と運動療法の組み合わせが、グレード I の胸鎖捻挫に対する適切な保存的管理であることが判明し、3 週間の管理が行われました。 SPADI アンケートが使用されました。 スペンサーテクニックは痛みを軽減し、肩の可動域を広げ、機能障害を改善するのに大きな効果があると結論付けられました。

2023年、臨床検査技師における筋骨格系疾患の罹患率について。 22歳の患者は、オーバーヘッドスポーツ活動中に右肩の痛みを訴えて来院した。 空き缶テスト、ニールのインピンジメントテスト、ホーキンス・ケネディテストなどのインピンジメントテストは陽性でした。 患者はスペンサー法で治療されました。 スペンサーテクニックは肩インピンジメント症候群に対して可動域を広げるのに効果的であると結論づけられました。

五十肩を管理するための功の動員とスペンサーテクニックの比較効果に関する2023年の実験研究。 この研究では、片側五十肩と診断された被験者 30 名を単純無作為法により 2 つのグループに無作為に割り付けました。 グループ 1 は超音波を使用したスペンサー テクニックとコッドマンの振り子運動を受け、グループ 2 は超音波を使用したゴングの動員とコッドマンの振り子運動を受けました。 結論は、ゴングの動員は、五十肩患者の治療において、超音波を用いたスペンサー法やコッドマンの振り子体操よりも効果的であるというものでした。

肩鎖関節可動域の肩可動域に対する即時効果に関する準実験的研究。 この研究では、可動域の減少を訴える30人の健康な参加者が参加しました。 参加者は肩鎖関節のモビライゼーションを受けました。その結果、肩鎖関節のモビライゼーションにより肩の可動域が増加しました。

五十肩におけるスペンサー筋エネルギー療法と従来の治療法に関する2022年のランダム化比較試験。 この研究では、特発性五十肩の参加者60名が検査され、40名のみが治療を受け、ランダムに2つのグループに分けられました。 最初のグループはスペンサー筋エネルギー療法の治療を受け、2番目のグループは従来の治療を受けました。 この研究は、スペンサー筋エネルギー法が肩の痛みを軽減するのにさらに有益であり、従来の治療法が可動域を改善すると結論付けました。

2021年に五十肩患者を対象に、肩鎖関節の可動化と理学療法と理学療法単独の有効性を比較するランダム化臨床試験が実施された。 この研究では、実験グループと対照グループの 2 つのグループがありました。 実験グループには肩鎖関節の可動化と理学療法を受けましたが、対照グループには理学療法のみが含まれています。 その結果、理学療法治療を伴う肩鎖関節の可動化は、可動域を広げ、痛みや障害を軽減するためにより効果的であることがわかりました。

2020年に、癒着性関節包炎におけるスペンサー筋エネルギー法と受動的ストレッチングの比較について、単一の盲検ランダム化対照試験が実施されました。 この研究には60人の患者が参加した。 すべての患者をランダムに 2 つのグループに分けます。グループ 1 にはスペンサー筋エネルギー療法を受け、グループ 2 には受動的ストレッチを受けました。 この研究では、グループ 1 で使用されたスペンサー テクニックは、グループ 2 で使用された受動的ストレッチよりも効果的であると結論付けられました。

五十肩患者における肩鎖モビライゼーションありとなしのスペンサーテクニックの比較は、特定のテクニックの統合、異なる患者集団に焦点を当て、痛み、可動域、機能障害の包括的な評価にあります。 この研究は、五十肩に対する効果的な介入についての理解を深め、リハビリテーションや理学療法における証拠に基づいた実践に情報を提供する可能性を秘めています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • 募集
        • Bajwa hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Rimsha Asif, MS-OMPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • オスもメスも両方入ってます
  • 50~60歳くらいの年齢
  • 痛みが1か月以上続く片側五十肩ステージ2
  • 関節包の運動制限パターン(外側回転、外転、内側回転)
  • 肩の受動的な動きが 50% 以上失われる

除外基準:

  • 腱板断裂
  • 肩の脱臼
  • 肩の亜脱臼
  • 上肢骨折
  • 肩の手術歴
  • 他のすべての併存疾患は除外されます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:動員
肩鎖可動性を伴うスペンサーテクニック

肩鎖関節の可動化:

  • 患者は仰臥位に置かれ、上肢は患者の腕が体にしがみつき、手を腹部に当てた生理的な位置に置かれます。これにより、カプセルの伸びが少なくなり、テクニックの痛みが軽減されます。
  • セラピストは両手の親指の先端を ACJ に隣接する鎖骨の前面に置き、安定させるために他の指を広げ、前腕は ACJ での後方の動きと一致する位置に配置されました。
  • ACJ モビライゼーションは、訓練を受けた 1 人のセラピストによって最大 30 分間の個別セッションで実行されました。
  • 治療技術は、グレード III に分類される鎖骨遠位端の前部から後部の受動アクセサリ グライドでした。
  • グレード III は、関節 ROM の中央から拘束の開始までの大きな振幅で使用されます。 グレード III は、より短い組織の関節の硬さを緩和するストレッチの刺激に適用されます。
アクティブコンパレータ:伝統的な理学療法
スペンサーテクニック

スペンサーテクニック:

  • 患者は患部の肩を上げて横向きに休んでいた。
  • 7 つの別々の動きで、セラピストは近位側の手で肩帯を安定させ、遠位側の手で肩の制限バリアに力を加えました。
  • 肩の伸展、圧迫を伴う回旋、肩の屈曲、伸延を伴う回旋、外転、内旋を伴う内転、肩上腕ポンプが実施されました。
  • 患者には、セラピストが提供する小さな抵抗に対して、各動作を通じて 3 ~ 5 秒間筋肉エネルギーテクニックを使用するようにアドバイスされました。
  • 週に 5 日のコース中、休憩を挟みながら、セッションごとに 3 ~ 5 回エクササイズを繰り返しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩の痛みと障害指数
時間枠:6週目
SPADI は、五十肩患者の痛みや障害を評価するために最もよく使用される PROM の 1 つです。 肩の問題の測定に SPADI を使用すると、主にプライマリケアレベルで肩の不快感を訴える患者において、この構造の優れた有効性と信頼性が実証されました。 SPADI は、患者自身が日常生活における肩の痛みや不快感の程度を評価するために作成されました。 合計 13 のコンポーネントがあり、そのうち 5 つは痛みに関連し、8 つは障害に関連しており、コンポーネントは視覚的なアナログ スケールを使用して評価されました。 回答は合計され、100 の複合スコアに変換されます。100 は肩の不快感と障害の最高レベルを表し、0 は最低レベルを表します。
6週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ユニバーサルゴニオメーター
時間枠:6週目

関節可動域 (ROM) の測定は、角度測定として知られる、理学療法で使用される必須の手順です (22)。

関節角度の測定であるゴニオメトリーは、伝統的にユニバーサルゴニオメーター (UG) を使用して実行され、筋骨格系の問題やリハビリテーション介入の進行を監視する際に一般的に使用される評価ツールです。

6週目
数値による痛みの評価スケール
時間枠:6週目
数値疼痛評価スケール (NRS-11)。これは、エンドポイントがまったく痛みがない (スコア 0) と患者がこれまで経験した中で最もひどい痛み (スコア 10) の両極端である 11 段階のスケールです。 NPRS-11 の疼痛重症度スコア「4」は、この点で特別な重要性が与えられることが多く、臨床現場における疼痛重症度の潜在的な閾値として示唆されています。
6週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Dr. Humera mubashar, MSOMPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月5日

一次修了 (推定)

2025年1月13日

研究の完了 (推定)

2025年1月13日

試験登録日

最初に提出

2025年1月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月1日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月1日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR &AHS/24/0126

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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