Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlign effekten af ​​Spencer-teknik med og uden AC-mobilisering for FS-patienter

1. januar 2025 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende virkninger af Spencer-teknik med og uden akromioklavikulær mobilisering på smerter, bevægelsesområde og funktionsnedsættelse blandt patienter med frossen skulder

Forslaget til undersøgelsen vil hjælpe klinikerne med at give en evidensbaseret tilgang til anvendelsen af ​​Spencer-teknik og akromioklavikulær mobilisering, en anvendelse af disse teknikker på smerte, bevægeudslag og funktionsnedsættelse hos patienter med frossen skulder. Så det kan afgøres, hvilken behandling der er overlegen i forhold til at opnå bedre resultater i ledelsesregimet.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

En case-rapport for at bestemme en integreret fysioterapi ved hjælp af Spencer-teknik i rehabilitering af en patient med frossen skulder (FS). I denne sagsrapport kom det 57 år gamle mandlige erhverv som butiksejer med klagen over højre frossen skulder. Behandlingen af ​​Spencer's Technique med en undersøgelse i 2023 om akromioklavikulær ledmobilisering til håndtering af grad I sternoclavikulær ledforstuvning. I denne case-rapport fik patienten, en 34-årig kvinde, efter at have pådraget sig en grad I posteriort rettet sternoclavikulær forstuvning i en bilulykke, fem sessioner med akromioklavikulære ledmobiliseringer og rehabiliterende øvelser for hendes skulderkompleks over en periode på seks uger . Resultatet var, at en kombination af akromioklavikulær ledmobilisering og terapeutisk træning var passende konservativ behandling til grad I sternoclavikulær sprainndard behandling blev givet i 3 uger. SPADI-spørgeskemaet blev brugt. Det blev konkluderet, at Spencer-teknikken havde en signifikant effekt på at reducere smerte, øge skulderbevægelsesområdet og forbedre funktionsnedsættelse.

i 2023 om forekomst af muskel- og skeletlidelser hos medicinske laboranter. Den 22-årige patient kom med en klage over smerter i højre skulder under sportsaktiviteter over hovedet. Testen for impingement som tom dåse-test, Neers impingement-test, Hawkins Kennedy-test var positiv. Patienten behandlet med Spencer teknik. Det blev konkluderet, at Spencer-teknikken var effektiv til skulderimpingement-syndrom for at øge bevægelsesområdet.

En eksperimentel undersøgelse i 2023 om sammenlignende effekt af gongs mobilisering og Spencer-teknik til at håndtere frossen skulder. I denne undersøgelse var der 30 forsøgspersoner, der diagnosticeret med ensidig frossen skulder, blev randomiseret i 2 grupper ved en simpel tilfældig metode. Gruppe 1 modtog Spencer-teknik med ultralyd og Codmans penduløvelse og gruppe 2 modtog gongs mobilisering med ultralyd og Codmans penduløvelse. Konklusionen var, at gongs mobilisering var mere effektiv end Spencer-teknik med ultralyd og Codmans penduløvelser til behandling af frossen skulderpatienter.

En kvasi-eksperimentel undersøgelse om den umiddelbare effekt af akromioklavikulær ledmobilisering på skulderbevægelse. I denne undersøgelse blev 30 raske deltagere taget med en klage over nedsat bevægelighed. Deltagerne modtog akromioklavikulær ledmobilisering Resultatet var, at akromioklavikulær ledmobilisering øgede skulderbevægelsesområdet.

Et randomiseret kontrolleret forsøg i 2022 om Spencer muskelenergiteknik versus konventionel behandling i frossen skulder. I denne undersøgelse blev de 60 deltagere med idiopatisk frossen skulder undersøgt, og kun 40 modtog behandlingen og tilfældigt opdelt i 2 grupper. Den første gruppe tog behandlingen af ​​spencer muskel energi teknik og anden gruppe modtog konventionel behandling. Denne undersøgelse konkluderede, at spencer-muskelenergiteknik var mere gavnlig til at reducere smerter i skulder samt konventionel behandling forbedre bevægelsesområdet.

Et randomiseret klinisk forsøg blev udført om effektiviteten af ​​akromioklavikulær ledmobilisering og fysioterapi versus fysioterapi alene hos patienter med frossen skulder i 2021. I denne undersøgelse var der to grupper: en forsøgsgruppe og kontrolgruppe. Forsøgsgruppen fik akromioklavikulær ledmobilisering og fysioterapi, men kontrolgruppen indeholder kun fysioterapi. Resultatet var, at mobilisering af akromioklavikulær led med fysioterapibehandling var mere effektiv til at øge bevægelsesområdet, mindske smerter og handicap.

I 2020 blev der udført et enkelt blindt randomiseret kontrolforsøg om sammenligning af spencermuskelenergiteknik og passiv strækning ved adhæsiv Capsulitis. Der deltog 60 patienter i denne undersøgelse. Alle patienter er tilfældigt opdelt i to grupper: gruppe 1 modtog spencer muskel energiteknik og gruppe 2 modtog passiv udstrækning. Undersøgelsen konkluderede, at den spencer-teknikken, der blev brugt i gruppe 1, var mere effektiv end passiv udstrækning, der blev brugt i gruppe 2.

Sammenligning af Spencer-teknik med og uden akromioklavikulær mobilisering hos patienter med frossen skulder ligger i integrationen af ​​specifikke teknikker, fokus på en særskilt patientpopulation og den omfattende vurdering af smerte, bevægeudslag og funktionsnedsættelse. Undersøgelsen har potentiale til at fremme vores forståelse af effektive interventioner til frossen skulder og informere evidensbaseret praksis inden for rehabilitering og fysioterapi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekruttering
        • Bajwa hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Rimsha Asif, MS-OMPT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Både mænd og kvinder er inkluderet
  • Alder 50-60 år
  • Ensidig frossen skulder stadium 2 med smerter, der varer mere end 1 måned
  • Kapselmønster af bevægelsesbegrænsning (lateral rotation, abduktion, medial rotation)
  • Mere end 50 % tab af passiv bevægelse af skulderen

Ekskluderingskriterier:

  • Rivning af rotator manchet
  • Dislokation af skulder
  • Skulder subluksation
  • Fraktur af øvre lemmer
  • Historie om skulderkirurgi
  • Alle andre komorbiditeter er udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: mobilisering
Spencer-teknik med akromioklavikulær mobilisering

Akromioklavikulær ledmobilisering:

  • Patienten lægges i rygleje og overekstremiteten lægges i en fysiologisk stilling med patientens arm klamrende til kroppen og hånden på maven, hvilket får kapslen til at strække mindre og teknikken til at være mindre smertefuld.
  • Terapeuten placerede spidserne af begge tommelfingre på den forreste overflade af kravebenet ved siden af ​​ACJ og spredte sine andre fingre for stabilitet, og hans underarm var placeret på linje med den bageste bevægelse ved ACJ.
  • ACJ-mobilisering blev udført i op til 30 minutters individuelle sessioner af en enkelt uddannet terapeut.
  • Behandlingsteknikkerne var anteriore til posteriore passive tilbehørsglider i den distale ende af kravebenet kategoriseret fra Grad III
  • Grad III bruges ved en stor amplitude fra midten af ​​den fælles ROM til starten af ​​begrænsningen. Grad III vil ansøge om at stimulere en strækning for at lindre ledstivhed i et kortere væv
Aktiv komparator: Traditionel fysioterapi
Spencer teknik

Spencer teknik:

  • Patienten hvilede på siden med den berørte skulder hævet.
  • I 7 separate bevægelser brugte terapeuten den proksimale hånd til at stabilisere skulderbåndet, mens den distale hånd påførte en kraft på skulderens restriktive barriere.
  • Skulderekstension, cirkumduktion med kompression, skulderfleksion, cirkumduktion med distraktion, abduktion, adduktion med intern rotation og glenohumeral pumpe var øvelserne udført.
  • Patienterne blev rådet til at anvende deres muskelenergiteknik mod den lille modstand, som terapeuten ydede i 3-5 sekunder gennem hver bevægelse.
  • I løbet af forløbet 5 dage om ugen blev øvelsen gentaget 3-5 gange pr. session med hvilepauser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skuldersmerter og handicapindeks
Tidsramme: 6. uge
SPADI er en af ​​de mest brugte PROM'er til at evaluere smerter og svækkelse hos personer med frossen skulder. Når det bruges til at måle skulderproblemer, har SPADI demonstreret enestående konstruktionsvaliditet og pålidelighed, primært hos patienter, der kommer med skulderubehag på primærplejeniveau. SPADI blev oprettet for at vurdere omfanget af skuldersmerter og ubehag under daglige aktiviteter af patienterne selv. Der er i alt 13 komponenter, med 5 relateret til smerte og 8 relateret til handicap, komponenter blev vurderet ved hjælp af en visuel analog skala. Besvarelserne lægges sammen og konverteres til en sammensat score på 100, hvor 100 repræsenterer det højeste niveau af skulderubehag og handicap, og nul repræsenterer det laveste niveau.
6. uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
universal goniometer
Tidsramme: 6. uge

Målingen af ​​leddets bevægeudslag (ROM) er en vigtig procedure, der bruges i fysioterapi, kendt som goniometri(22).

Goniometri, måling af ledvinkler, der traditionelt udføres med et universal goniometer (UG), er et almindeligt anvendt vurderingsværktøj til overvågning af problemer i bevægeapparatet, såvel som progression af rehabiliteringsinterventioner.

6. uge
numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 6. uge
Numeric Pain Rating Scale (NRS-11), som er en elleve-punkts skala, hvor endepunkterne er ekstremerne af ingen smerte overhovedet (score på 0) og den værste smerte patienten nogensinde har oplevet (score på 10). NPRS-11 smertesværhedsscore på "4" tillægges ofte særlig betydning i denne henseende, hvilket tyder på, at det er en potentiel tærskelværdi for smertens sværhedsgrad i klinisk praksis
6. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dr. Humera mubashar, MSOMPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

13. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

13. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR &AHS/24/0126

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner