Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijk het effect van de Spencer-techniek met en zonder AC-mobilisatie voor FS-patiënten

1 januari 2025 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijkende effecten van Spencer-techniek met en zonder acromioclaviculaire mobilisatie op pijn, bewegingsbereik en functionele beperkingen bij patiënten met een frozen shoulder

Het voorstel van de studie zal de artsen helpen een evidence-based aanpak te bieden voor de toepassing van de Spencer-techniek en acromioclaviculaire mobilisatie, een toepassing van deze technieken op pijn, bewegingsbereik en functionele beperkingen bij patiënten met een frozen shoulder. Zodat kan worden bepaald welke behandeling superieur is in termen van het behalen van betere resultaten in het managementregime.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Een casusrapport om een ​​geïntegreerde fysiotherapie met behulp van de Spencer-techniek te bepalen bij de revalidatie van een patiënt met een frozen shoulder (FS). In deze casus kwam het 57-jarige mannelijke beroep van winkelier met de klacht rechter bevroren schouder. De behandeling van Spencer's Technique met een stathestudie in 2023 over acromioclaviculaire gewrichtsmobilisaties voor de behandeling van graad I sternoclaviculaire gewrichtsverstuiking. In dit casusrapport onderging de patiënte, een 34-jarige vrouw, na het oplopen van een graad I posterieur gerichte sternoclaviculaire verstuiking bij een auto-ongeluk, vijf sessies acromioclaviculaire gewrichtsmobilisaties en revalidatieoefeningen voor haar schoudercomplex gedurende een periode van zes weken. . Het resultaat was dat een combinatie van mobilisaties van het acromioclaviculaire gewricht en therapeutische oefeningen een geschikte conservatieve behandeling was voor graad I sternoclaviculaire verstuiking. De behandeling werd gedurende 3 weken gegeven. Er werd gebruik gemaakt van de SPADI-vragenlijst. Er werd geconcludeerd dat de Spencer-techniek een significant effect had op het verminderen van pijn, het vergroten van het bewegingsbereik van de schouder en het verbeteren van functionele beperkingen.

in 2023 over de prevalentie van aandoeningen aan het bewegingsapparaat bij medische laboranten. De 22-jarige patiënt kwam met klachten over pijn in de rechterschouder tijdens sportactiviteiten boven het hoofd. De test voor botsing zoals een lege bliktest, de botsingstest van Neer en de Hawkins Kenneddy-test waren positief. De patiënt behandeld met de Spencer-techniek. Er werd geconcludeerd dat de Spencer-techniek effectief was bij het schouderimpingement-syndroom om het bewegingsbereik te vergroten.

Een experimenteel onderzoek in 2023 naar het vergelijkende effect van de mobilisatie van gong en de Spencer-techniek om frozen shoulder te behandelen. In dit onderzoek waren er 30 proefpersonen bij wie de diagnose unilaterale frozen shoulder was gesteld. Ze werden via een eenvoudige willekeurige methode in 2 groepen gerandomiseerd. Groep 1 kreeg de Spencer-techniek met echografie en de slingeroefening van Codman en groep 2 kreeg de gongmobilisatie met echografie en de slingeroefening van Codman. De conclusie was dat de mobilisatie van Gong effectiever was dan de Spencer-techniek met echografie en de slingeroefeningen van Codman bij de behandeling van patiënten met een bevroren schouder.

Een quasi-experimenteel onderzoek naar het onmiddellijke effect van acromioclaviculaire gewrichtsmobilisatie op het bewegingsbereik van de schouder. In dit onderzoek werden 30 gezonde deelnemers meegenomen met een klacht over een verminderd bewegingsbereik. De deelnemers kregen acromioclaviculaire gewrichtsmobilisatie. Het resultaat was dat acromioclaviculaire gewrichtsmobilisatie het bewegingsbereik van de schouder vergroot.

Een gerandomiseerde gecontroleerde studie in 2022 over Spencer-spierenergietechniek versus conventionele behandeling bij frozen shoulder. In deze studie werden de 60 deelnemers met idiopathische frozen shoulder onderzocht en slechts 40 kregen de behandeling en werden willekeurig verdeeld in 2 groepen. De eerste groep onderging de behandeling met de Spencer Muscle Energy-techniek en de tweede groep kreeg een conventionele behandeling. Deze studie concludeerde dat de spierenergietechniek van Spencer gunstiger was voor het verminderen van pijn in de schouder, terwijl conventionele behandeling het bewegingsbereik verbeterde.

Er is een gerandomiseerd klinisch onderzoek uitgevoerd naar de effectiviteit van acromioclaviculaire gewrichtsmobilisatie en fysiotherapie versus fysiotherapie alleen bij patiënten met een frozen shoulder in 2021. In dit onderzoek waren er twee groepen: een experimentele groep en een controlegroep. De experimentele groep kreeg acromioclaviculaire gewrichtsmobilisatie en fysiotherapie, maar de controlegroep kreeg alleen fysiotherapie. Het resultaat was dat acromioclaviculaire gewrichtsmobilisatie met fysiotherapie effectiever was om het bewegingsbereik te vergroten en pijn en invaliditeit te verminderen.

In 2020 werd een enkelblind gerandomiseerd controleonderzoek uitgevoerd over de vergelijking van de spierenergietechniek van de Spencer-spier en passief strekken bij adhesieve capsulitis. Er namen 60 patiënten deel aan dit onderzoek. Alle patiënten worden willekeurig in twee groepen verdeeld: groep 1 kreeg de Spencer Muscle Energy-techniek en groep 2 kreeg passieve stretching. Uit het onderzoek werd geconcludeerd dat de Spencer-techniek die in groep 1 werd gebruikt effectiever was dan passieve stretching die in groep 2 werd gebruikt.

Het vergelijken van de Spencer-techniek met en zonder acromioclaviculaire mobilisatie bij patiënten met een frozen shoulder ligt in de integratie van specifieke technieken, de focus op een afzonderlijke patiëntenpopulatie en de uitgebreide beoordeling van pijn, bewegingsbereik en functionele beperkingen. De studie heeft het potentieel om ons begrip van effectieve interventies voor frozen shoulder te vergroten en om evidence-based praktijken in revalidatie en fysiotherapie te informeren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Werving
        • Bajwa hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Rimsha Asif, MS-OMPT

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zowel mannen als vrouwen zijn inbegrepen
  • Leeftijd 50-60 jaar
  • Eenzijdige frozen shoulder stadium 2 met pijn die langer dan 1 maand aanhoudt
  • Kapselpatroon van bewegingsbeperking (laterale rotatie, abductie, mediale rotatie)
  • Meer dan 50% verlies van passieve schouderbeweging

Uitsluitingscriteria:

  • Rotator cuff scheur
  • Ontwrichting van de schouder
  • Subluxatie van de schouder
  • Breuk van de bovenste ledematen
  • Geschiedenis van schouderoperaties
  • Alle andere comorbiditeiten zijn uitgesloten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: mobilisatie
Spencer-techniek met acromioclaviculaire mobilisatie

Acromioclaviculaire gewrichtsmobilisatie:

  • De patiënt wordt in rugligging geplaatst en het bovenste lidmaat wordt in een fysiologische positie geplaatst, waarbij de arm van de patiënt zich aan het lichaam vastklampt en de hand op de buik, waardoor de capsule minder uitrekt en de techniek minder pijnlijk is.
  • De therapeut plaatste de toppen van zijn beide duimen op het voorste oppervlak van het sleutelbeen grenzend aan de ACJ en spreidde zijn andere vingers uit voor stabiliteit, terwijl zijn onderarm in lijn lag met de posterieure beweging bij de ACJ.
  • ACJ-mobilisatie werd uitgevoerd in individuele sessies van maximaal 30 minuten door één enkele getrainde therapeut.
  • De behandeltechnieken bestonden uit anterieure naar posterieure passieve accessoireglijbewegingen van het distale uiteinde van het sleutelbeen, ingedeeld in graad III
  • Graad III wordt gebruikt met een grote amplitude vanaf het midden van de gewrichts-ROM tot het begin van de beperking. Graad III is van toepassing voor het stimuleren van rekoefeningen om gewrichtsstijfheid in een korter weefsel te verlichten
Actieve vergelijker: Traditionele fysiotherapie
Spencer-techniek

Spencer-techniek:

  • De patiënt lag op zijn zij, met de aangedane schouder omhoog.
  • In zeven afzonderlijke bewegingen gebruikte de therapeut de proximale hand om de schoudergordel te stabiliseren, terwijl de distale hand kracht uitoefende op de beperkende barrière van de schouder.
  • Schouderextensie, circumductie met compressie, schouderflexie, circumductie met distractie, abductie, adductie met interne rotatie en glenohumerale pomp waren de oefeningen die werden uitgevoerd.
  • De patiënten werd geadviseerd hun spierenergietechniek tijdens elke beweging gedurende 3-5 seconden tegen de kleine weerstand van de therapeut in te zetten.
  • Gedurende de cursus, 5 dagen per week, werd de oefening 3-5 keer per sessie herhaald, met rustpauzes.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schouderpijn en invaliditeitsindex
Tijdsspanne: 6e week
SPADI is een van de meest gebruikte PROM’s om pijn en beperkingen te evalueren bij personen met een frozen shoulder. Wanneer SPADI wordt gebruikt om schouderproblemen te meten, heeft het een uitzonderlijke constructvaliditeit en betrouwbaarheid aangetoond, vooral bij patiënten met schouderklachten in de eerste lijn. De SPADI is ontwikkeld om de omvang van de schouderpijn en het ongemak tijdens dagelijkse activiteiten door de patiënten zelf te beoordelen. Er zijn in totaal 13 componenten, waarvan 5 gerelateerd zijn aan pijn en 8 gerelateerd aan invaliditeit. De componenten zijn beoordeeld met behulp van een visueel analoge schaal. De antwoorden worden opgeteld en omgezet in een samengestelde score van 100, waarbij 100 het hoogste niveau van schouderongemak en invaliditeit vertegenwoordigt en nul het laagste niveau vertegenwoordigt.
6e week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
universele goniometer
Tijdsspanne: 6e week

Het meten van het bewegingsbereik van het gewricht (ROM) is een essentiële procedure die wordt gebruikt in de fysiotherapie, bekend als goniometrie(22).

Goniometrie, het meten van gewrichtshoeken, traditioneel uitgevoerd met een universele goniometer (UG), is een veelgebruikt beoordelingsinstrument bij het monitoren van problemen aan het bewegingsapparaat, evenals de progressie van revalidatie-interventies.

6e week
numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 6e week
Numeric Pain Rating Scale (NRS-11), een schaal van elf punten waarbij de eindpunten de uitersten zijn: helemaal geen pijn (score van 0) en de ergste pijn die de patiënt ooit heeft ervaren (score van 10). De NPRS-11-pijnernstscore van "4" krijgt in dit opzicht vaak een speciale betekenis, wat suggereert dat dit een potentiële drempelwaarde is voor de ernst van de pijn in de klinische praktijk
6e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dr. Humera mubashar, MSOMPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 augustus 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

13 januari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

13 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR &AHS/24/0126

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren