このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

小児における運動の処方

2025年1月2日 更新者:Ángel Morillas Mingorance、University Hospital Virgen de las Nieves

身体活動レベルを高めるための小児における運動の医学的処方の効果。

ほとんどの小児集団は、国際機関が定めた身体活動 (PA) の推奨事項を満たしていません。 医療相談中に提供されるカジュアルな PA アドバイスの有効性は、この健康的な習慣を促進する上での役割について適切に評価されていません。 この研究は、標準的な健康上のアドバイス(HA)と比較して、小児のPAレベルの上昇におけるPAの処方箋の有効性を評価すること、また、小児集団における1日のスクリーンタイム(ST)の短縮におけるこれらの推奨事項の有効性を測定することを目的としています。 6歳から14歳までの130人の参加者を含む並行群によるランダム化対照臨床試験が実施されました。 PA レベル (持続時間と強度)、ST、および身体測定値に関するデータは、アンケートによって収集されました。 参加者は、HA (3 分) と運動の医学的処方 [MPE] (10 分) の 2 つのグループに分けられました。 PA レベルは 3 か月後と 12 か月後に評価され、同じアンケートを使用して結果が記録されました。 多変量データ分析が実行されました。 子どもの長期にわたる座りっぱなしの行動を防ぐ効果的かつ持続可能な公衆衛生介入を開発するには、さらなる研究が必要です。

調査の概要

詳細な説明

  • HA と MPE の両方の介入は、小児の PA の持続時間と強度を効果的に増加させ、PA の分類範囲をより高くする可能性があります。
  • ST と PA の間には逆の関係が確認される可能性があり、ST を減らすことが子供の健康的な習慣を促進する可能性があることを示唆しています。
  • 小児科医は、短期間で的を絞った介入を通じてライフスタイルの変化を促進し、子供の PA レベルに大きな影響を与え、ST を低下させる上で極めて重要な役割を果たしています。 これらの調査結果は、小児医療における公衆衛生の取り組みを最適化するためのさらなる研究の必要性を浮き彫りにしています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

130

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Granada、スペイン、18014
        • Avenida de las Fuerzas Armadas, 2, 18014, Granada

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

私たちは、グラナダ(スペイン)の都市保健センターの 2 つの小児 PC グループに所属し、あらゆる種類の対面診察に参加した 6 歳から 14 歳の小児患者を対象にしました。

除外基準:

中程度または激しい身体活動を妨げる慢性または複雑な病状、または同意を与えなかった人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:運動の医学的処方箋 (MPE)
MPE は、患者の体力、モチベーション、変化への適応力、社会環境内での運動の可能性、および次の目標の達成を十分に評価することを前提として、特定の時間を費やして患者の具体的かつ個別の運動計画を立てることから構成されます。合意されたフォローアップ期間内に特定の目標を達成します。
MPE は、患者の体力、モチベーション、変化への適応力、社会環境内での運動の可能性、および次の目標の達成を十分に評価することを前提として、特定の時間を費やして患者の具体的かつ個別の運動計画を立てることから構成されます。合意されたフォローアップ期間内の特定の目標
アクティブコンパレータ:健康に関するアドバイス (HA)
日常生活における PA レベルの向上を図るための国際的な一般的な推奨事項に沿った情報と動機を患者に提供します。 このアドバイスは、医療診察中に短時間(最長 3 分)で行うことができます。
HA は、日常生活の中で PA レベルを高めるための国際的な一般的な推奨事項に沿った情報と動機を患者に提供することで構成されます。 このアドバイスは、医療診察中に短時間(最長 3 分)で行うことができます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MPEとHAの有効性
時間枠:入学から12ヶ月まで
PC における短時間の HA および/または個別の MPE が、小児期の身体活動レベルを増加させるかどうかをテストします。
入学から12ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月1日

一次修了 (実際)

2024年3月1日

研究の完了 (実際)

2024年11月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月2日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月2日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Zaidin exercises

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

他のソースから素材を複製する許可: リクエストに応じて、特定の許可および関連文書を入手できます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する