Voorschrift voor lichaamsbeweging bij kinderen
2 januari 2025 bijgewerkt door: Ángel Morillas Mingorance, University Hospital Virgen de las Nieves
Effectiviteit van medisch voorschrift voor lichaamsbeweging bij kinderen om het fysieke activiteitsniveau te verhogen.
De meeste pediatrische populaties voldoen niet aan de aanbevelingen voor fysieke activiteit (PA) van internationale organisaties.
De effectiviteit van informeel PA-advies dat tijdens medische consultaties wordt gegeven, is niet voldoende beoordeeld op zijn rol bij het bevorderen van deze gezonde gewoonte.
Deze studie heeft tot doel de effectiviteit van medische voorschriften voor PA te evalueren bij het verhogen van de PA-niveaus bij kinderen in vergelijking met standaard gezondheidsadviezen (HA), en om de effectiviteit van deze aanbevelingen te meten bij het verminderen van de dagelijkse schermtijd (ST) bij pediatrische patiënten.
Er werd een gerandomiseerde, gecontroleerde klinische studie met parallelle groepen uitgevoerd, waaraan 130 deelnemers in de leeftijd van 6 tot 14 jaar deelnamen.
Gegevens over PA-niveaus (duur en intensiteit), ST en antropometrische metingen werden verzameld via een vragenlijst.
De deelnemers werden in twee groepen verdeeld: HA (3 minuten) en een medisch voorschrift voor beweging [MPE] (10 minuten).
PA-niveaus werden beoordeeld na 3 en 12 maanden, waarbij de resultaten werden geregistreerd met behulp van dezelfde vragenlijst.
Er werd een multivariate data-analyse uitgevoerd.
Verder onderzoek is nodig om effectieve en duurzame volksgezondheidsinterventies te ontwikkelen om langdurig sedentair gedrag bij kinderen te voorkomen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
- Zowel HA- als MPE-interventies kunnen de PA-duur en -intensiteit van kinderen effectief verhogen, wat resulteert in een hoger PA-classificatiebereik.
- Er kan een omgekeerde relatie worden vastgesteld tussen ST en PA, wat suggereert dat het verminderen van ST gezondere gewoonten bij kinderen zou kunnen bevorderen.
- Kinderartsen spelen een cruciale rol bij het bevorderen van veranderingen in levensstijl door middel van korte maar gerichte interventies, waardoor de PA-niveaus van kinderen aanzienlijk worden beïnvloed en ST wordt verminderd. Deze bevindingen benadrukken de noodzaak van verder onderzoek om initiatieven op het gebied van de volksgezondheid binnen de kinderzorg te optimaliseren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
130
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Granada, Spanje, 18014
- Avenida de las Fuerzas Armadas, 2, 18014, Granada
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
We includeerden pediatrische patiënten tussen 6 en 14 jaar oud die deel uitmaakten van twee pediatrische PC-groepen van een stedelijk gezondheidscentrum in Granada (Spanje) en die een persoonlijk consult van welk type dan ook bijwoonden.
Uitsluitingscriteria:
chronische of complexe pathologie die matige of intense fysieke activiteit verhindert of degenen die geen toestemming hebben gegeven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Medisch voorschrift voor lichaamsbeweging (MPE)
MPE bestaat uit het besteden van specifieke tijd aan het opstellen van een specifiek en geïndividualiseerd oefenplan voor de patiënt, met als uitgangspunt het volledig beoordelen van hun fysieke fitheid, motivatie, aanpassingsvermogen aan veranderingen en de mogelijkheid om te oefenen binnen hun sociale omgeving, evenals het bereiken van specifieke doelstellingen binnen een afgesproken opvolgingsperiode.
|
MPE bestaat uit het besteden van specifieke tijd aan het opstellen van een specifiek en geïndividualiseerd oefenplan voor de patiënt, met als uitgangspunt het volledig beoordelen van hun fysieke fitheid, motivatie, aanpassingsvermogen aan veranderingen en de mogelijkheid om te oefenen binnen hun sociale omgeving, evenals het bereiken van specifieke doelstellingen binnen een afgesproken opvolgingsperiode
|
|
Actieve vergelijker: Gezondheidsadvies (HA)
het verstrekken van informatie en motivatie aan de patiënt in overeenstemming met algemene internationale aanbevelingen om te proberen de PA-niveaus in hun dagelijks leven te verhogen.
Dit advies kan in een korte tijd (maximaal drie minuten) tijdens elk medisch consult worden gegeven
|
HA bestaat uit het verstrekken van informatie en motivatie aan de patiënt in overeenstemming met algemene internationale aanbevelingen om te proberen de PA-niveaus in hun dagelijks leven te verhogen.
Dit advies kan in een korte tijd (maximaal drie minuten) tijdens elk medisch consult worden gegeven
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Effectiviteit van MPE en HA
Tijdsspanne: vanaf inschrijving tot 12 maanden
|
testen of korte HA en/of geïndividualiseerde MPE bij PC de fysieke activiteitsniveaus in de kindertijd verhoogt.
|
vanaf inschrijving tot 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Zaidin exercises
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Toestemming om materiaal uit andere bronnen te reproduceren: Specifieke toestemmingen en gerelateerde documentatie zijn op aanvraag verkrijgbaar
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .