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儿童运动处方

2025年1月2日 更新者:Ángel Morillas Mingorance、University Hospital Virgen de las Nieves

儿童运动医学处方对提高身体活动水平的有效性。

大多数儿科人群不符合国际组织制定的体力活动 (PA) 建议。 在医疗咨询期间提供的临时 PA 建议的有效性尚未得到充分评估,以了解其在培养这种健康习惯方面的作用。 本研究旨在评估与标准健康建议 (HA) 相比,PA 医疗处方在提高儿童 PA 水平方面的有效性,以及衡量这些建议在减少儿科人群每日屏幕时间 (ST) 方面的有效性。 进行了一项平行分组的随机对照临床试验,包括 130 名 6 至 14 岁的参与者。 通过问卷收集 PA 水平(持续时间和强度)、ST 和人体测量数据。 参与者被分为两组:HA(3 分钟)和医疗处方运动 [MPE](10 分钟)。 在 3 个月和 12 个月时评估 PA 水平,并使用相同的调查问卷记录结果。 进行了多变量数据分析。 需要进一步研究来制定有效和可持续的公共卫生干预措施,以防止儿童长期久坐行为。

研究概览

详细说明

  • HA和MPE干预均能有效增加儿童PA持续时间和强度,从而导致更高的PA分类范围。
  • ST 和 PA 之间可能存在负相关关系,这表明减少 ST 可以鼓励儿童养成更健康的习惯。
  • 儿科医生通过简短而有针对性的干预措施,在促进生活方式改变方面发挥着关键作用,显着影响儿童的 PA 水平并减少 ST。 这些发现强调需要进一步研究以优化儿科护理中的公共卫生举措。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

130

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Granada、西班牙、18014
        • Avenida de las Fuerzas Armadas, 2, 18014, Granada

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

我们纳入了年龄在 6 至 14 岁之间的儿科患者,他们是格拉纳达(西班牙)城市卫生中心的两个儿科 PC 小组的成员,他们参加了任何类型的面对面咨询。

排除标准:

慢性或复杂的病理阻止中度或剧烈的体力活动或那些不同意的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:运动医学处方 (MPE)
MPE是指在充分评估患者的身体素质、动机、变化适应能力、在社会环境下进行锻炼的可能性以及所取得的成就的前提下,花特定的时间为患者制定具体的、个性化的锻炼计划。商定的后续期内的具体目标。
MPE是指在充分评估患者的身体素质、动机、变化适应能力、在社会环境下进行锻炼的可能性以及所取得的成就的前提下,花特定的时间为患者制定具体的、个性化的锻炼计划。商定的后续期内的具体目标
有源比较器:健康咨询(医管局)
根据一般国际建议,为患者提供信息和动力,以尝试提高日常生活中的 PA 水平。 在任何医疗咨询期间,可以在短时间内(最多三分钟)给出此建议
HA 包括根据一般国际建议向患者提供信息和动机,以尝试提高日常生活中的 PA 水平。 在任何医疗咨询期间,可以在短时间内(最多三分钟)给出此建议

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
MPE 和 HA 的有效性
大体时间:从入学到12个月
测试 PC 中的短暂 HA 和/或个性化 MPE 是否会增加儿童时期的体力活动水平。
从入学到12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月1日

初级完成 (实际的)

2024年3月1日

研究完成 (实际的)

2024年11月1日

研究注册日期

首次提交

2024年12月23日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月2日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月2日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Zaidin exercises

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

从其他来源复制材料的许可:可根据要求提供特定许可和相关文档

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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