Prescription d'exercice chez les enfants
2 janvier 2025 mis à jour par: Ángel Morillas Mingorance, University Hospital Virgen de las Nieves
Efficacité de la prescription médicale d'exercices chez les enfants pour augmenter les niveaux d'activité physique.
La plupart des populations pédiatriques ne répondent pas aux recommandations en matière d'activité physique (AP) établies par les organisations internationales.
L'efficacité des conseils occasionnels d'AP fournis lors des consultations médicales n'a pas été suffisamment évaluée pour son rôle dans la promotion de cette habitude saine.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité des prescriptions médicales d'AP pour augmenter les niveaux d'AP chez les enfants par rapport aux conseils de santé standard (HA), ainsi que mesurer l'efficacité de ces recommandations pour réduire le temps d'écran quotidien (ST) dans la population pédiatrique.
Un essai clinique contrôlé randomisé avec des groupes parallèles a été mené, incluant 130 participants âgés de 6 à 14 ans.
Les données sur les niveaux d'AP (durée et intensité), le ST et les mesures anthropométriques ont été collectées via un questionnaire.
Les participants ont été divisés en deux groupes : HA (3 minutes) et prescription médicale d'exercices [MPE] (10 minutes).
Les niveaux d'AP ont été évalués à 3 et 12 mois, les résultats étant enregistrés à l'aide du même questionnaire.
Une analyse de données multivariée a été réalisée.
Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour développer des interventions de santé publique efficaces et durables afin de prévenir les comportements sédentaires à long terme chez les enfants.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
- Les interventions HA et MPE pourraient augmenter efficacement la durée et l'intensité de l'AP chez les enfants, ce qui entraînerait une plage de classification de l'AP plus élevée.
- Une relation inverse peut être identifiée entre ST et PA, suggérant que la réduction de ST pourrait encourager des habitudes plus saines chez les enfants.
- Les pédiatres jouent un rôle central dans la promotion des changements de mode de vie grâce à des interventions brèves mais ciblées, influençant considérablement les niveaux d'AP des enfants et réduisant le ST. Ces résultats mettent en évidence la nécessité de poursuivre les recherches pour optimiser les initiatives de santé publique dans le cadre des soins pédiatriques.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
130
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Granada, Espagne, 18014
- Avenida de las Fuerzas Armadas, 2, 18014, Granada
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
Nous avons inclus des patients pédiatriques âgés de 6 à 14 ans faisant partie de deux groupes PC pédiatriques d'un centre de santé urbain de Grenade (Espagne) qui ont assisté à une consultation en face à face de tout type.
Critères d'exclusion :
pathologie chronique ou complexe empêchant une activité physique modérée ou intense ou n’ayant pas donné son consentement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Prescription médicale d'exercice (MPE)
La MPE consiste à consacrer un temps spécifique pour établir un programme d'exercices spécifique et individualisé pour le patient, avec pour prémisses une évaluation complète de sa condition physique, de sa motivation, de son adaptabilité au changement et de la possibilité de faire de l'exercice dans son environnement social, ainsi que de la réalisation de objectifs spécifiques dans le cadre d’une période de suivi convenue.
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La MPE consiste à consacrer un temps spécifique pour établir un programme d'exercices spécifique et individualisé pour le patient, avec pour prémisses une évaluation complète de sa condition physique, de sa motivation, de son adaptabilité au changement et de la possibilité de faire de l'exercice dans son environnement social, ainsi que de la réalisation de objectifs spécifiques dans une période de suivi convenue
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Comparateur actif: Conseil Santé (HA)
fournir au patient des informations et une motivation conformes aux recommandations internationales générales pour tenter d'augmenter les niveaux d'AP dans sa vie quotidienne.
Ce conseil peut être donné dans un délai court (jusqu'à trois minutes) lors de toute consultation médicale.
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L'HA consiste à fournir au patient des informations et une motivation conformes aux recommandations générales internationales pour tenter d'augmenter les niveaux d'AP dans sa vie quotidienne.
Ce conseil peut être donné dans un délai court (jusqu'à trois minutes) lors de toute consultation médicale.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Efficacité du MPE et de l'HA
Délai: de l'inscription à 12 mois
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tester si une brève HA et/ou une MPE individualisée en PC augmente les niveaux d'activité physique pendant l'enfance.
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de l'inscription à 12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 janvier 2025
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Zaidin exercises
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Autorisation de reproduire du matériel provenant d'autres sources : des autorisations spécifiques et la documentation associée sont disponibles sur demande.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .