このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

慢性咳嗽が日常生活活動に及ぼす影響と急性の高強度運動への対応

2026年8月21日 更新者:Dr Oliver Price、University of Leeds

慢性咳嗽は、世界人口の最大 10% が罹患している一般的な衰弱性疾患です。 慢性咳嗽の健康への影響は多面的であり、失神、胸痛、嗜眠、うつ病、不安などの身体的症状と心理的症状の両方が現れます。 慢性的な咳はしばしば社会的孤立につながり、日常的な日常業務に取り組む/活動的なライフスタイルを送る個人の能力や自信に影響を与える可能性があることも現在では認識されています。

したがって、この研究の主な目的は、原因不明の慢性咳嗽が日常生活活動を行う能力に及ぼす影響を特徴づけることである。つまり、慢性咳嗽を患っている人が、健康な年齢、性別、健康な年齢と比較して、通常の日常生活において身体活動レベルに障害があるかどうかを判断することである。 BMI が一致したコントロール。 第 2 の目的は、咳に対する高強度の運動の短期的な影響を評価することです (つまり、急激な運動によって咳の頻度や重症度が変化するかどうかを判断する)。

調査の概要

状態

終了しました

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • West Yorkshire
      • Leeds、West Yorkshire、イギリス、LS2 9JT
        • University of Leeds

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

原因不明の慢性咳嗽患者は、キャッスルヒル病院のハル咳クリニックから募集されます。

説明

包含基準:

  • 年齢 > 18 歳
  • 欧州呼吸器学会の定義による慢性咳嗽(持続期間が8週間を超える)
  • 症状負荷が高い(すなわち、研究前のスクリーニングで咳視覚アナログスケールが40 mmを超える)
  • スクリーニング来院後3年以内の胸部X線写真またはCTで、慢性咳嗽の一因と考えられる異常がないこと

除外基準:

  • 喫煙者または12か月以内に禁煙した人
  • 喫煙歴 > 20 パック年
  • 長期コロナウイルスまたはポストコロナ症候群(12週間以上続く症状として定義)
  • 配合後4週間以内に咳が最近悪化した
  • 組み入れ後4週間以内の気道感染症
  • 現在、次のいずれかの薬を服用しています。

    • ACE阻害剤および投与後3か月以内
    • 配合後2週間以内の鎮咳薬(オピオイド、プレガバリン、ガバペンチン、アミトリプチリン、ノルトリプチリン、または市販薬)
    • 胃食道逆流症(GORD)、好酸球性気管支炎、またはその他の咳関連疾患の治療が開始または変更された(つまり、安定したレジメンではない)参加前4週間
  • -研究者の判断による喘息または運動誘発性気管支収縮(EIB)、COPD、または慢性気管支炎の病歴
  • 研究者の判断により、有害事象のリスクを増大させたり、研究結果に偏りを与える可能性がある病状/病歴、またはその他の状況

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Refractory chronic cough (RCC)
Adults with refractory or unexplained chronic cough of ≥8 weeks' duration recruited from a specialist cough clinic.
Healthy controls
Adults without chronic respiratory disease recruited as a healthy comparison group.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Daily step count
時間枠:1-week
Objectively measured using wrist-worn accelerometry over 7 days.
1-week

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Cough frequency
時間枠:24 h
Objectively measured using the Leicester Cough Monitor over 24 h
24 h
Post-exercise cough frequency
時間枠:24 h
Objectively measured using the Leicester Cough Monitor for 24 h following a standardised high-intensity exercise challenge
24 h

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月1日

一次修了 (実際)

2025年12月31日

研究の完了 (実際)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月3日

最初の投稿 (実際)

2025年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月21日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する