運動中のブドウ糖の吸収速度
2025年3月3日 更新者：Dr. Chris Gaffney、Lancaster University
スピードの必要性: スプリントサイクリングを繰り返した際のグルコース吸収速度の比較
この研究の目的は、炭水化物を含む市販のサプリメントが、スプリントサイクルを繰り返している間にどれだけ早く血流に入るかを調べることです。 これは、安静時の経口耐糖能試験中に健康な参加者を対象にこれらのサプリメントをテストした過去の研究に基づいています。 Voom Pocket Rocket、SIS Go Isotonic Energy Gel、Maurten Gel 160 の 3 つのサプリメントをテストします。 各参加者は 3 つの条件をすべて完了し、条件ごとに各サプリメントをランダムに 1 つ摂取します。 この研究には、18歳から40歳までの男女のランナー、サイクリスト、トライアスリートの参加が必要です。
各訪問には約 1 時間かかり、参加者あたり 3 回の実験訪問が行われます。 この研究には、頻繁な採血とガス交換（酸素/二酸化炭素）の継続的なモニタリングが含まれます。 カニューレ挿入による採血は、血液中の乳酸塩、グルコース、電解質含有量を分析するために使用されます。 ガス交換は、運動中に吸い込まれた酸素と吐き出された二酸化炭素を測定します。
研究者らは、男性と女性のランナー、サイクリスト、トライアスリートを含む10人の参加者を対象にこの研究を実施する予定だ。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lancashire
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Lancaster、Lancashire、イギリス、LA1 4AT
- Lancaster University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から40歳まで
- 男性か女性
- ティア 2 アスリート – 地元レベルの代表、週 3 回のトレーニング、競争する目的を持ったトレーニング、特定のスポーツへの共感、限られたスキル開発 (McKay et al., 2021)
除外基準:
- サプリメントに記載されている成分に対するアレルギー。
- 糖尿病（1型または2型）
- あらゆる病状
- 喫煙者
- 運動を妨げるような怪我
- 薬物や投薬を使用している人（避妊は除く）
- 研究後24時間以内にアルコールを摂取した人
- 運動は研究後 24 時間以内に制限する必要があります
- カフェインは炭水化物の酸化速度を著しく高める可能性があるため、検査後 24 時間以内に摂取してはなりません (Yeo et al., 2005)
- 高炭水化物低脂肪（HCLF）、低炭水化物高脂肪（LCHF）、ケトジェニックダイエット、および/またはグリコーゲン操作ダイエットを含む食事（Rauch et al.、2022）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ブーム ポケット ロケット エレクトロ エネルギー バー
少なくとも 48 時間後、すべての参加者は異なる状態に陥ります
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参加者は、3 回の実験訪問のうち 1 回で、Voom Pocket Rocket Electro Energy を 45 グラム（炭水化物で）摂取する必要があります。
参加者は、3分間のアクティブリカバリーを挟みながら、15秒間のサイクリング間隔を5回繰り返し、血糖値、血中乳酸塩、電解質をサンプリングします。
ガス交換も 1 時間の調査訪問中に監視されます。
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実験的：モールテンジェル 160
少なくとも 48 時間後、すべての参加者は異なる状態に陥ります
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参加者は、3 回の実験訪問のうち 1 回で、Maurten Gel 160 を 45 グラム（炭水化物として）摂取する必要があります。
参加者は、3分間のアクティブリカバリーを挟みながら、15秒間のサイクリング間隔を5回繰り返し、血糖値、血中乳酸塩、電解質をサンプリングします。
ガス交換も 1 時間の調査訪問中に監視されます。
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実験的：SIS Go アイソトニック エネルギー ジェル
少なくとも 48 時間後、すべての参加者は異なる状態に陥ります
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参加者は、3 回の実験訪問のうち 1 回で、SIS Go アイソトニック エネルギー ジェル 45 グラム (炭水化物中) を摂取する必要があります。
参加者は、3分間のアクティブリカバリーを挟みながら、15秒間のサイクリング間隔を5回繰り返し、血糖値、血中乳酸塩、電解質をサンプリングします。
ガス交換も 1 時間の調査訪問中に監視されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血糖値
時間枠：血糖値の測定は、サプリメント摂取後 35 分後 (ベースライン)、3 分間のウォームアップ後、その後は 15 秒間のスプリントごと、および積極的な回復期間の 3 分ごとに行われます。
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血糖値の頻繁な採血（スプリントサイクリングとアクティブリカバリーの両方の各段階後に1ml）とその後のBiosen Analyzerでの分析
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血糖値の測定は、サプリメント摂取後 35 分後 (ベースライン)、3 分間のウォームアップ後、その後は 15 秒間のスプリントごと、および積極的な回復期間の 3 分ごとに行われます。
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血中乳酸塩
時間枠：血中乳酸測定は、サプリメント摂取後 35 分（ベースライン）、3 分間のウォームアップ後、その後は 15 秒のスプリントごと、および積極的な回復の 3 分ごとに行われます。
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血中乳酸塩を頻繁に採血し（スプリントサイクリングとアクティブリカバリーの両方の各ステージ後に1ml）、その後Biosen Analyzerで分析します。
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血中乳酸測定は、サプリメント摂取後 35 分（ベースライン）、3 分間のウォームアップ後、その後は 15 秒のスプリントごと、および積極的な回復の 3 分ごとに行われます。
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ガス交換
時間枠：ガス交換はウォームアップから始まり、20 分間の運動を通じて継続的に測定されます。
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Cortex Metalyzer を介して 20 分間のエクササイズごとにガス交換を測定
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ガス交換はウォームアップから始まり、20 分間の運動を通じて継続的に測定されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血液電解質含有量
時間枠：血中電解質の測定は、サプリメント摂取後 35 分 (ベースライン)、3 分間のウォームアップ後、その後 15 秒のスプリントごと、およびアクティブな回復の 3 分ごとに行われます。
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血液の電解質濃度（ナトリウム、カリウム、塩化物、カルシウム）を頻繁に採血し（スプリントサイクリングとアクティブリカバリーの両方の各ステージ後に1ml）、続いてBiosen Analyzerで分析します。
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血中電解質の測定は、サプリメント摂取後 35 分 (ベースライン)、3 分間のウォームアップ後、その後 15 秒のスプリントごと、およびアクティブな回復の 3 分ごとに行われます。
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知覚労作速度 (RPE)
時間枠：RPEはウォームアップの終了時と最終スプリントステージの終了時に測定されます。
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参加者は、Borg Scaleを使用してRPEを報告し、エクササイズがどの程度難しいかを報告します。
これはウォームアップ後と最後のスプリント後に行われます。
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RPEはウォームアップの終了時と最終スプリントステージの終了時に測定されます。
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胃腸（GI）の不快感に関するアンケート
時間枠：消化器系の不快感は運動の 5 分前と運動後の 5 分に測定されます。
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参加者は、運動を開始する 5 分前と運動の終了時に、消化器系不快感に関するアンケートに回答します。
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消化器系の不快感は運動の 5 分前と運動後の 5 分に測定されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月6日
一次修了 (実際)
2025年2月5日
研究の完了 (実際)
2025年2月5日
試験登録日
最初に提出
2025年1月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月6日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月3日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- LMS-24-Dean-2
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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