このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。英語版ソーステキスト用。

マルダン三次医療病院で待機的手術を受ける患者の PAP とその PM に影響を与える要因

2025年1月6日更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University

マルダン三次医療病院で待機的手術を受ける患者における術後の急性疼痛とその薬理学的管理に影響を与える要因

術後の急性疼痛は、手術患者の回復、患者の満足度、合併症のリスクに影響を与える重要な要素です。効果的な疼痛管理は、患者の治療成績を向上させ、慢性疼痛の発症の可能性を軽減するために不可欠です。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

手術合併症

介入・治療

行動：グループ1

詳細な説明

ただし、痛みの知覚は、人口統計的特徴、手術の種類、期間と複雑さ、薬理学的アプローチなどのさまざまな要因の影響を受けます。この研究は、これらの寄与因子を特定し、三次医療環境における術後疼痛管理におけるさまざまな鎮痛薬の有効性を評価することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

386

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

パキスタン
- Khyber Pakhtunkhwa
  - Mardan、Khyber Pakhtunkhwa、パキスタン
    - Mardan Medical Complex

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

大人
高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

術後の急性痛に影響を与える要因を特定する

説明

包含基準:

18歳以上の患者。
ASA クラス I、II は、マルダン三次医療病院で全身麻酔下での待機手術を予定しています。

除外基準:

慢性オピオイドおよび NSAID 使用者、三環系抗うつ薬および選択的セロトニン再取り込み阻害薬。
出血性疾患のある人。
術後の呼吸抑制、緊急手術を受けた患者、または術後に ICU に入院した患者。
処置は局所麻酔下で行われ、鎮痛剤に対する過敏症の病歴および参加の拒否がある。」

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
視覚的なアナログスケール時間枠：12ヶ月	視覚的アナログスケール (0-10 VAS) で、次の用語を使用して分類されました: 痛みなし (0)、軽度 (1-3)、中等度 (4-6)、重度 (7-9)、またはよりひどい痛み (10) )	12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Superior University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月28日

一次修了 (実際)

2024年7月1日

研究の完了 (推定)

2025年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月6日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)