Tekijät, jotka vaikuttavat PAP:iin ja sen PM:ään potilaiden joukossa, joille tehdään valinnaisia leikkauksia Mardanin kolmannen asteen sairaalassa
maanantai 6. tammikuuta 2025 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Leikkauksen jälkeiseen akuuttiin kipuun ja sen farmakologiseen hoitoon vaikuttavat tekijät elektiivisiin leikkauksiin joutuneilla potilailla Mardanin kolmannen asteen sairaalassa
Leikkauksen jälkeinen akuutti kipu on kriittinen tekijä, joka vaikuttaa toipumiseen, potilastyytyväisyyteen ja leikkauspotilaiden komplikaatioriskiin.
Tehokas kivunhallinta on välttämätöntä potilaiden tulosten parantamiseksi ja kroonisen kivun kehittymisen todennäköisyyden vähentämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kivun havaitsemiseen vaikuttavat kuitenkin useat tekijät, mukaan lukien demografiset ominaisuudet, tyypit, leikkauksen kesto ja monimutkaisuus sekä farmakologiset lähestymistavat.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa nämä vaikuttavat tekijät ja arvioida eri kipulääkkeiden tehokkuutta leikkauksen jälkeisen kivun hallinnassa korkea-asteen hoidon ympäristössä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
386
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Mardan, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- Mardan Medical Complex
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Leikkauksen jälkeiseen akuuttiin kipuun vaikuttavien tekijöiden määrittäminen
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat.
- ASA luokka I, II on suunniteltu valinnaisiin leikkauksiin yleisanestesiassa Mardanin kolmannen asteen sairaalassa.
Poissulkemiskriteerit:
- Krooninen opioidien ja tulehduskipulääkkeiden käyttäjä, trisykliset masennuslääkkeet ja selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät.
- Ihmiset, joilla on verenvuotohäiriöitä.
- Leikkauksen jälkeinen hengityslama, potilas, jolle on tehty hätäleikkauksia tai joutunut teho-osastolle Leikkauksen jälkeen.
- Toimenpide suoritetaan aluepuudutuksessa, yliherkkyys analgeettisille lääkkeille ja kieltäytyminen osallistumasta"
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Visuaalinen analoginen asteikko (0-10 VAS) ja se luokiteltiin seuraavilla termeillä: ei kipua (0), lievä (1-3), kohtalainen (4-6), vaikea (7-9) tai pahempi kipu (10) )
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 18. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSAHS/Batch-Spring23/025
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .