Facteurs influençant le PAP et son PM chez les patients subissant des chirurgies électives à l'hôpital de soins tertiaires de Mardan
6 janvier 2025 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Facteurs influençant la douleur aiguë postchirurgicale et sa prise en charge pharmacologique chez les patients subissant des chirurgies électives à l'hôpital de soins tertiaires de Mardan
La douleur aiguë postchirurgicale est un facteur critique ayant un impact sur la récupération, la satisfaction des patients et le risque de complications chez les patients chirurgicaux.
Une gestion efficace de la douleur est essentielle pour améliorer les résultats pour les patients et réduire le risque de développement de douleurs chroniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cependant, la perception de la douleur est influencée par divers facteurs, notamment les caractéristiques démographiques, les types, la durée et la complexité de la chirurgie ainsi que les approches pharmacologiques.
Cette étude vise à identifier ces facteurs contributifs et à évaluer l'efficacité de différents analgésiques dans la gestion de la douleur postchirurgicale en milieu de soins tertiaires.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
386
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Khyber Pakhtunkhwa
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Mardan, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- Mardan Medical Complex
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Déterminer les facteurs influençant la douleur aiguë postchirurgicale
La description
Critères d'intégration :
- Patients âgés de 18 ans et plus.
- Les classes ASA I et II sont prévues pour des chirurgies électives sous anesthésie générale à l'hôpital de soins tertiaires de Mardan.
Critères d'exclusion :
- Utilisateur chronique d'opioïdes et d'AINS, d'antidépresseurs tricycliques et d'inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine.
- Les personnes souffrant de troubles de la coagulation.
- Dépression respiratoire postopératoire, patient ayant subi une intervention chirurgicale d'urgence ou admis en soins intensifs postopératoires.
- Intervention réalisée sous anesthésie régionale, antécédents d'hypersensibilité aux médicaments analgésiques et refus de participation"
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle visuelle analogique
Délai: 12 mois
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Échelle visuelle analogique (0-10 EVA) et elle a été classée en utilisant les termes suivants : aucune douleur (0), légère (1-3), modérée (4-6), sévère (7-9) ou douleur plus intense (10). )
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MSAHS/Batch-Spring23/025
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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