Faktoren, die PAP und seinen PM bei Patienten beeinflussen, die sich im Tertiärkrankenhaus Mardan einer elektiven Operation unterziehen
6. Januar 2025 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Einflussfaktoren auf postoperative akute Schmerzen und deren pharmakologische Behandlung bei Patienten, die sich elektiven Operationen im Tertiärkrankenhaus Mardan unterziehen
Postoperative akute Schmerzen sind ein entscheidender Faktor für die Genesung, die Patientenzufriedenheit und das Risiko von Komplikationen bei chirurgischen Patienten.
Eine wirksame Schmerzbehandlung ist unerlässlich, um die Ergebnisse für den Patienten zu verbessern und die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung chronischer Schmerzen zu verringern.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Allerdings wird die Schmerzwahrnehmung durch verschiedene Faktoren beeinflusst, darunter demografische Merkmale, Art, Dauer und Komplexität der Operation sowie pharmakologische Ansätze.
Diese Studie zielt darauf ab, diese beitragenden Faktoren zu identifizieren und die Wirksamkeit verschiedener Analgetika bei der Behandlung postoperativer Schmerzen in der Tertiärversorgung zu bewerten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
386
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Khyber Pakhtunkhwa
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Mardan, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- Mardan Medical Complex
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Bestimmung von Faktoren, die postoperative akute Schmerzen beeinflussen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten ab 18 Jahren.
- ASA-Klassen I und II sind für elektive Operationen unter Vollnarkose im Tertiärkrankenhaus Mardan vorgesehen.
Ausschlusskriterien:
- Chronischer Opioid- und NSAID-Konsum, trizyklische Antidepressiva und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer.
- Menschen mit Blutungsstörungen.
- Postoperative Atemdepression, Patient mit Notoperationen oder postoperative Einweisung auf die Intensivstation.
- Eingriff unter Regionalanästhesie durchgeführt, Überempfindlichkeit gegen Schmerzmittel in der Vorgeschichte und Verweigerung der Teilnahme.“
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 12 Monate
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Visuelle Analogskala (0–10 VAS) und wurde anhand der folgenden Begriffe kategorisiert: kein Schmerz (0), leichter (1–3), mäßiger (4–6), starker (7–9) oder schlimmerer Schmerz (10). )
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
28. Februar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- MSAHS/Batch-Spring23/025
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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