Factores que influyen en la PAP y su PM entre pacientes sometidos a cirugías electivas en el Hospital de atención terciaria Mardan
6 de enero de 2025 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Factores que influyen en el dolor agudo posquirúrgico y su tratamiento farmacológico en pacientes sometidos a cirugías electivas en el Hospital de atención terciaria Mardan
El dolor agudo posquirúrgico es un factor crítico que afecta la recuperación, la satisfacción del paciente y el riesgo de complicaciones en los pacientes quirúrgicos.
El manejo eficaz del dolor es esencial para mejorar los resultados de los pacientes y reducir la probabilidad de que se desarrolle dolor crónico.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Sin embargo, la percepción del dolor está influenciada por varios factores, incluidas las características demográficas, los tipos, la duración y la complejidad de la cirugía y los enfoques farmacológicos.
Este estudio tiene como objetivo identificar estos factores contribuyentes y evaluar la eficacia de diferentes analgésicos en el manejo del dolor posquirúrgico en un entorno de atención terciaria.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
386
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Khyber Pakhtunkhwa
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Mardan, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistán
- Mardan Medical Complex
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Determinar los factores que influyen en el dolor agudo posquirúrgico.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con edades de 18 años y más.
- ASA Clase I, II están programadas para cirugías electivas bajo anestesia general en el hospital de atención terciaria Mardan.
Criterios de exclusión:
- Usuario crónico de opioides y AINE, antidepresivos tricíclicos e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina.
- Personas con trastornos hemorrágicos.
- Depresión respiratoria postoperatoria, paciente con cirugías de emergencia o ingresado en UCI Postoperatoria.
- Procedimiento realizado bajo Anestesia regional, antecedentes de hipersensibilidad a analgésicos y negativa a participar"
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 12 meses
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Escala visual analógica (0-10 EVA) y se categorizó utilizando los siguientes términos: sin dolor (0), leve (1-3), moderado (4-6), severo (7-9) o peor dolor (10). )
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MSAHS/Batch-Spring23/025
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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