- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06768866
Faktorer som påvirker PAP og dens PM blant pasienter som gjennomgår elektive operasjoner ved Tertiary Care Hospital Mardan
6. januar 2025 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Faktorer som påvirker postkirurgisk akutt smerte og dens farmakologiske behandling blant pasienter som gjennomgår elektive operasjoner ved Tertiary Care Hospital Mardan
Postkirurgisk akutt smerte er en kritisk faktor som påvirker restitusjon, pasienttilfredshet og risikoen for komplikasjoner hos kirurgiske pasienter.
Effektiv smertebehandling er avgjørende for å forbedre pasientresultatene og redusere sannsynligheten for kronisk smerteutvikling.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Imidlertid er smerteoppfatning påvirket av ulike faktorer, inkludert demografiske egenskaper, typer, varighet og kompleksitet av kirurgi, og farmakologiske tilnærminger.
Denne studien tar sikte på å identifisere disse medvirkende faktorene og vurdere effektiviteten til forskjellige smertestillende midler for å håndtere postkirurgiske smerter i en tertiær omsorgssetting.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
386
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Mardan, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- Mardan Medical Complex
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
For å bestemme faktorer som påvirker postkirurgisk akutt smerte
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter i alderen 18 år og oppover.
- ASA klasse I,II er planlagt for elektive operasjoner under generell anestesi ved Tertiærsykehuset Mardan.
Ekskluderingskriterier:
- Kronisk opioid- og NSAID-bruker, trisykliske antidepressiva og selektive serotoninreopptakshemmere.
- Personer med blødningsforstyrrelser.
- Postoperativ respirasjonsdepresjon, pasient med akutte operasjoner eller innlagt på ICU Postoperativ.
- Prosedyre utføres under regional anestesi, historie med overfølsomhet for smertestillende medisiner og nektet å delta"
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala
Tidsramme: 12 måneder
|
Visuell analog skala (0-10 VAS) og den ble kategorisert ved å bruke følgende termer: ingen smerte (0), mild (1-3), moderat (4-6), alvorlig (7-9), eller verre smerte (10) )
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
28. februar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- MSAHS/Batch-Spring23/025
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .