Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Faktorer som påvirker PAP og dens PM blant pasienter som gjennomgår elektive operasjoner ved Tertiary Care Hospital Mardan

6. januar 2025 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Faktorer som påvirker postkirurgisk akutt smerte og dens farmakologiske behandling blant pasienter som gjennomgår elektive operasjoner ved Tertiary Care Hospital Mardan

Postkirurgisk akutt smerte er en kritisk faktor som påvirker restitusjon, pasienttilfredshet og risikoen for komplikasjoner hos kirurgiske pasienter. Effektiv smertebehandling er avgjørende for å forbedre pasientresultatene og redusere sannsynligheten for kronisk smerteutvikling.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Imidlertid er smerteoppfatning påvirket av ulike faktorer, inkludert demografiske egenskaper, typer, varighet og kompleksitet av kirurgi, og farmakologiske tilnærminger. Denne studien tar sikte på å identifisere disse medvirkende faktorene og vurdere effektiviteten til forskjellige smertestillende midler for å håndtere postkirurgiske smerter i en tertiær omsorgssetting.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

386

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Mardan, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
        • Mardan Medical Complex

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

For å bestemme faktorer som påvirker postkirurgisk akutt smerte

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter i alderen 18 år og oppover.
  • ASA klasse I,II er planlagt for elektive operasjoner under generell anestesi ved Tertiærsykehuset Mardan.

Ekskluderingskriterier:

  • Kronisk opioid- og NSAID-bruker, trisykliske antidepressiva og selektive serotoninreopptakshemmere.
  • Personer med blødningsforstyrrelser.
  • Postoperativ respirasjonsdepresjon, pasient med akutte operasjoner eller innlagt på ICU Postoperativ.
  • Prosedyre utføres under regional anestesi, historie med overfølsomhet for smertestillende medisiner og nektet å delta"

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog skala
Tidsramme: 12 måneder
Visuell analog skala (0-10 VAS) og den ble kategorisert ved å bruke følgende termer: ingen smerte (0), mild (1-3), moderat (4-6), alvorlig (7-9), eller verre smerte (10) )
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. februar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MSAHS/Batch-Spring23/025

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere