Faktorer, der påvirker PAP og dets PM blandt patienter, der gennemgår elektive operationer på Tertiary Care Hospital Mardan
6. januar 2025 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Faktorer, der påvirker postkirurgisk akut smerte og dens farmakologiske behandling blandt patienter, der gennemgår elektive operationer på Tertiary Care Hospital Mardan
Postkirurgiske akutte smerter er en kritisk faktor, der påvirker helbredelse, patienttilfredshed og risikoen for komplikationer hos kirurgiske patienter.
Effektiv smertebehandling er afgørende for at forbedre patientresultater og reducere sandsynligheden for kronisk smerteudvikling.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Smerteopfattelsen er imidlertid påvirket af forskellige faktorer, herunder demografiske karakteristika, typer, varighed og kompleksitet af operationer og farmakologiske tilgange.
Denne undersøgelse har til formål at identificere disse medvirkende faktorer og vurdere effektiviteten af forskellige analgetika til håndtering af postkirurgiske smerter i en tertiær pleje.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
386
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Mardan, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- Mardan Medical Complex
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
For at bestemme faktorer, der påvirker postkirurgisk akut smerte
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter i alderen 18 år og derover.
- ASA Klasse I,II er planlagt til elektive operationer under generel anæstesi på Tertiærhospitalet Mardan.
Ekskluderingskriterier:
- Kronisk opioid- og NSAID-bruger, tricykliske antidepressiva og selektive serotoningenoptagelseshæmmere.
- Mennesker med blødningsforstyrrelser.
- Postoperativ respirationsdepression, patient med akutte operationer eller indlagt på ICU Postoperativ.
- Proceduren udføres under regional anæstesi, historie med overfølsomhed over for smertestillende medicin og nægtelse af at deltage"
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuel analog skala
Tidsramme: 12 måneder
|
Visuel analog skala (0-10 VAS) og den blev kategoriseret ved hjælp af følgende udtryk: ingen smerte (0), mild (1-3), moderat (4-6), svær (7-9), eller værre smerte (10) )
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
28. februar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. januar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- MSAHS/Batch-Spring23/025
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .