Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы, влияющие на ПАП и его ПМ среди пациентов, перенесших плановые операции в больнице третичного уровня Мардан

6 января 2025 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Факторы, влияющие на послеоперационную острую боль и ее фармакологическое лечение у пациентов, перенесших плановые операции в больнице третичного уровня Мардан

Острая послеоперационная боль является критическим фактором, влияющим на выздоровление, удовлетворенность пациентов и риск осложнений у хирургических пациентов. Эффективное обезболивание имеет важное значение для улучшения результатов лечения пациентов и снижения вероятности развития хронической боли.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Однако на восприятие боли влияют различные факторы, включая демографические характеристики, виды, продолжительность и сложность хирургического вмешательства, а также фармакологические подходы. Целью данного исследования является выявление этих способствующих факторов и оценка эффективности различных анальгетиков в лечении послеоперационной боли в условиях третичного звена медицинской помощи.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

386

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Mardan, Khyber Pakhtunkhwa, Пакистан
        • Mardan Medical Complex

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Определить факторы, влияющие на послеоперационную острую боль.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте от 18 лет и старше.
  • ASA класса I, II запланированы для плановых операций под общей анестезией в больнице третичного уровня Мардан.

Критерии исключения:

  • Хронический пользователь опиоидов и НПВП, трициклических антидепрессантов и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина.
  • Люди с нарушениями свертываемости крови.
  • Послеоперационная депрессия дыхания, пациент, перенесший неотложную операцию или поступивший в отделение интенсивной терапии.
  • Процедура проводится под региональной анестезией, в анамнезе гиперчувствительность к анальгетикам и отказ от участия»

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 12 месяцев
Визуальная аналоговая шкала (0-10 ВАШ) классифицировала по следующим критериям: отсутствие боли (0), легкая (1-3), умеренная (4-6), сильная (7-9) или сильная боль (10). )
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MSAHS/Batch-Spring23/025

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться