- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06768866
Факторы, влияющие на ПАП и его ПМ среди пациентов, перенесших плановые операции в больнице третичного уровня Мардан
6 января 2025 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Факторы, влияющие на послеоперационную острую боль и ее фармакологическое лечение у пациентов, перенесших плановые операции в больнице третичного уровня Мардан
Острая послеоперационная боль является критическим фактором, влияющим на выздоровление, удовлетворенность пациентов и риск осложнений у хирургических пациентов.
Эффективное обезболивание имеет важное значение для улучшения результатов лечения пациентов и снижения вероятности развития хронической боли.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Однако на восприятие боли влияют различные факторы, включая демографические характеристики, виды, продолжительность и сложность хирургического вмешательства, а также фармакологические подходы.
Целью данного исследования является выявление этих способствующих факторов и оценка эффективности различных анальгетиков в лечении послеоперационной боли в условиях третичного звена медицинской помощи.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
386
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Mardan, Khyber Pakhtunkhwa, Пакистан
- Mardan Medical Complex
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Определить факторы, влияющие на послеоперационную острую боль.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте от 18 лет и старше.
- ASA класса I, II запланированы для плановых операций под общей анестезией в больнице третичного уровня Мардан.
Критерии исключения:
- Хронический пользователь опиоидов и НПВП, трициклических антидепрессантов и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина.
- Люди с нарушениями свертываемости крови.
- Послеоперационная депрессия дыхания, пациент, перенесший неотложную операцию или поступивший в отделение интенсивной терапии.
- Процедура проводится под региональной анестезией, в анамнезе гиперчувствительность к анальгетикам и отказ от участия»
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Визуальная аналоговая шкала (0-10 ВАШ) классифицировала по следующим критериям: отсутствие боли (0), легкая (1-3), умеренная (4-6), сильная (7-9) или сильная боль (10). )
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MSAHS/Batch-Spring23/025
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .