Fatores que influenciam o PAP e seu PM entre pacientes submetidos a cirurgias eletivas no Hospital Terciário Mardan
6 de janeiro de 2025 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Fatores que influenciam a dor aguda pós-cirúrgica e seu manejo farmacológico entre pacientes submetidos a cirurgias eletivas no Hospital Terciário Mardan
A dor aguda pós-cirúrgica é um fator crítico que afeta a recuperação, a satisfação do paciente e o risco de complicações em pacientes cirúrgicos.
O manejo eficaz da dor é essencial para melhorar os resultados dos pacientes e reduzir a probabilidade de desenvolvimento de dor crônica.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
No entanto, a percepção da dor é influenciada por vários fatores, incluindo características demográficas, tipos, duração e complexidade da cirurgia e abordagens farmacológicas.
Este estudo tem como objetivo identificar esses fatores contribuintes e avaliar a eficácia de diferentes analgésicos no manejo da dor pós-cirúrgica em um ambiente de atenção terciária.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
386
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Khyber Pakhtunkhwa
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Mardan, Khyber Pakhtunkhwa, Paquistão
- Mardan Medical Complex
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Para determinar os fatores que influenciam a dor aguda pós-cirúrgica
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com idade igual ou superior a 18 anos.
- ASA Classe I, II estão programadas para cirurgias eletivas sob anestesia geral no Hospital Terciário Mardan.
Critérios de exclusão:
- Usuário crônico de opioides e AINEs, antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da recaptação de serotonina.
- Pessoas com distúrbios hemorrágicos.
- Depressão respiratória pós-operatória, paciente com cirurgias de emergência ou internado em UTI Pós-operatória.
- Procedimento realizado sob anestesia regional, histórico de hipersensibilidade a analgésicos e recusa em participar"
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala visual analógica
Prazo: 12 meses
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Escala visual analógica (0-10 VAS) e foi categorizada usando os seguintes termos: sem dor (0), leve (1-3), moderada (4-6), intensa (7-9), ou dor pior (10). )
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- MSAHS/Batch-Spring23/025
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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