Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czynniki wpływające na PAP i jego PM wśród pacjentów poddawanych planowym operacjom w szpitalu trzeciego stopnia Mardan

6 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Czynniki wpływające na ostry ból pooperacyjny i jego leczenie farmakologiczne wśród pacjentów poddawanych planowym operacjom w szpitalu trzeciego stopnia Mardan

Ostry ból pooperacyjny jest krytycznym czynnikiem wpływającym na powrót do zdrowia, satysfakcję pacjenta i ryzyko powikłań u pacjentów chirurgicznych. Skuteczne leczenie bólu ma kluczowe znaczenie dla poprawy wyników leczenia pacjentów i zmniejszenia prawdopodobieństwa rozwoju bólu przewlekłego.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Chirurgia-powikłania

Interwencja / Leczenie

Behawioralne: Grupa 1

Szczegółowy opis

Jednakże na percepcję bólu wpływają różne czynniki, w tym cechy demograficzne, rodzaj, czas trwania i złożoność operacji oraz podejście farmakologiczne. Celem tego badania jest identyfikacja tych czynników i ocena skuteczności różnych leków przeciwbólowych w leczeniu bólu pooperacyjnego w placówkach opieki trzeciego stopnia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

386

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Pakistan
- Khyber Pakhtunkhwa
  - Mardan, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
    - Mardan Medical Complex

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Dorosły
Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Określenie czynników wpływających na ostry ból pooperacyjny

Opis

Kryteria włączenia:

Pacjenci w wieku 18 lat i starsi.
Klasy I i II ASA są zaplanowane na planowe operacje w znieczuleniu ogólnym w szpitalu trzeciego stopnia Mardan.

Kryteria wykluczenia:

Przewlekły użytkownik opioidów i NLPZ, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny.
Osoby z zaburzeniami krzepnięcia.
Pooperacyjna depresja oddechowa, pacjent poddawany pilnym operacjom lub przyjęty na oddział intensywnej terapii.
Zabieg wykonywany w znieczuleniu regionalnym, historia nadwrażliwości na leki przeciwbólowe i odmowa udziału”

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa Ramy czasowe: 12 miesięcy	Wizualna skala analogowa (0-10 VAS) i została sklasyfikowana przy użyciu następujących terminów: brak bólu (0), łagodny (1-3), umiarkowany (4-6), silny (7-9) lub silniejszy ból (10 )	12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Superior University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)