Factoren die PAP en de PM ervan beïnvloeden bij patiënten die electieve operaties ondergaan in het tertiaire zorgziekenhuis Mardan
6 januari 2025 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Factoren die postoperatieve acute pijn en de farmacologische behandeling ervan beïnvloeden bij patiënten die electieve operaties ondergaan in het tertiaire zorgziekenhuis Mardan
Postoperatieve acute pijn is een kritische factor die van invloed is op het herstel, de patiënttevredenheid en het risico op complicaties bij chirurgische patiënten.
Effectief pijnmanagement is essentieel voor het verbeteren van de patiëntresultaten en het verminderen van de kans op de ontwikkeling van chronische pijn.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De pijnperceptie wordt echter beïnvloed door verschillende factoren, waaronder demografische kenmerken, typen, duur en complexiteit van de operatie, en farmacologische benaderingen.
Deze studie heeft tot doel deze bijdragende factoren te identificeren en de effectiviteit van verschillende analgetica bij het beheersen van postoperatieve pijn in een tertiaire zorgomgeving te beoordelen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
386
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Mardan, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- Mardan Medical Complex
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Om factoren te bepalen die postoperatieve acute pijn beïnvloeden
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met een leeftijd van 18 jaar en ouder.
- ASA Klasse I,II staan gepland voor electieve operaties onder algemene anesthesie in het tertiaire zorgziekenhuis Mardan.
Uitsluitingscriteria:
- Chronische opioïden- en NSAID-gebruikers, tricyclische antidepressiva en selectieve serotonineheropnameremmers.
- Mensen met bloedingsstoornissen.
- Postoperatieve ademhalingsdepressie, patiënt die een spoedoperatie moet ondergaan of postoperatief op de intensive care is opgenomen.
- Procedure uitgevoerd onder regionale anesthesie, geschiedenis van overgevoeligheid voor pijnstillers en weigering om deel te nemen"
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visueel analoge schaal
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Visueel analoge schaal (0-10 VAS) en werd gecategoriseerd met behulp van de volgende termen: geen pijn (0), milde (1-3), matige (4-6), ernstige (7-9) of ergere pijn (10 )
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 februari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MSAHS/Batch-Spring23/025
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .