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Fattori che influenzano la PAP e il suo PM tra i pazienti sottoposti a interventi chirurgici elettivi presso l'ospedale di cura terziaria Mardan

6 gennaio 2025 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Fattori che influenzano il dolore acuto postoperatorio e la sua gestione farmacologica tra i pazienti sottoposti a interventi chirurgici elettivi presso l’ospedale di cura terziaria Mardan

Il dolore acuto postoperatorio è un fattore critico che influisce sul recupero, sulla soddisfazione del paziente e sul rischio di complicanze nei pazienti chirurgici. Una gestione efficace del dolore è essenziale per migliorare i risultati dei pazienti e ridurre la probabilità di sviluppo di dolore cronico.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Tuttavia, la percezione del dolore è influenzata da vari fattori, tra cui le caratteristiche demografiche, la tipologia, la durata e la complessità dell’intervento chirurgico e gli approcci farmacologici. Questo studio mira a identificare questi fattori che contribuiscono e valutare l'efficacia di diversi analgesici nella gestione del dolore postoperatorio in un contesto di assistenza terziaria.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

386

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Mardan, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
        • Mardan Medical Complex

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Determinare i fattori che influenzano il dolore acuto postoperatorio

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti di età pari o superiore a 18 anni.
  • Sono previsti interventi chirurgici elettivi di classe ASA I e II in anestesia generale presso l'ospedale di cura terziaria Mardan.

Criteri di esclusione:

  • Utente cronico di oppioidi e FANS, antidepressivi triciclici e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina.
  • Persone con disturbi emorragici.
  • Depressione respiratoria postoperatoria, paziente sottoposto a intervento chirurgico d'urgenza o ricoverato in terapia intensiva postoperatoria.
  • Procedura eseguita in anestesia regionale, storia di ipersensibilità ai farmaci analgesici e rifiuto di partecipare"

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 12 mesi
Scala analogica visiva (0-10 VAS) ed è stato classificato utilizzando i seguenti termini: nessun dolore (0), lieve (1-3), moderato (4-6), grave (7-9) o dolore peggiore (10 )
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MSAHS/Batch-Spring23/025

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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