- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06768866
Fattori che influenzano la PAP e il suo PM tra i pazienti sottoposti a interventi chirurgici elettivi presso l'ospedale di cura terziaria Mardan
6 gennaio 2025 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Fattori che influenzano il dolore acuto postoperatorio e la sua gestione farmacologica tra i pazienti sottoposti a interventi chirurgici elettivi presso l’ospedale di cura terziaria Mardan
Il dolore acuto postoperatorio è un fattore critico che influisce sul recupero, sulla soddisfazione del paziente e sul rischio di complicanze nei pazienti chirurgici.
Una gestione efficace del dolore è essenziale per migliorare i risultati dei pazienti e ridurre la probabilità di sviluppo di dolore cronico.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tuttavia, la percezione del dolore è influenzata da vari fattori, tra cui le caratteristiche demografiche, la tipologia, la durata e la complessità dell’intervento chirurgico e gli approcci farmacologici.
Questo studio mira a identificare questi fattori che contribuiscono e valutare l'efficacia di diversi analgesici nella gestione del dolore postoperatorio in un contesto di assistenza terziaria.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
386
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Khyber Pakhtunkhwa
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Mardan, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- Mardan Medical Complex
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Determinare i fattori che influenzano il dolore acuto postoperatorio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti di età pari o superiore a 18 anni.
- Sono previsti interventi chirurgici elettivi di classe ASA I e II in anestesia generale presso l'ospedale di cura terziaria Mardan.
Criteri di esclusione:
- Utente cronico di oppioidi e FANS, antidepressivi triciclici e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina.
- Persone con disturbi emorragici.
- Depressione respiratoria postoperatoria, paziente sottoposto a intervento chirurgico d'urgenza o ricoverato in terapia intensiva postoperatoria.
- Procedura eseguita in anestesia regionale, storia di ipersensibilità ai farmaci analgesici e rifiuto di partecipare"
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 12 mesi
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Scala analogica visiva (0-10 VAS) ed è stato classificato utilizzando i seguenti termini: nessun dolore (0), lieve (1-3), moderato (4-6), grave (7-9) o dolore peggiore (10 )
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12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
28 febbraio 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MSAHS/Batch-Spring23/025
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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