Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Faktory ovlivňující PAP a jeho PM mezi pacienty podstupujícími elektivní operace v nemocnici terciární péče Mardan

6. ledna 2025 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Faktory ovlivňující pooperační akutní bolest a její farmakologické zvládání u pacientů podstupujících elektivní operace v terciární nemocnici Mardan

Pooperační akutní bolest je kritickým faktorem ovlivňujícím zotavení, spokojenost pacienta a riziko komplikací u chirurgických pacientů. Účinná léčba bolesti je nezbytná pro zlepšení výsledků pacientů a snížení pravděpodobnosti rozvoje chronické bolesti.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Chirurgie-komplikace

Intervence / Léčba

Behaviorální: Skupina 1

Detailní popis

Vnímání bolesti je však ovlivněno různými faktory, včetně demografických charakteristik, typů, trvání a složitosti operace a farmakologických přístupů. Tato studie si klade za cíl identifikovat tyto přispívající faktory a posoudit účinnost různých analgetik při zvládání pooperační bolesti v prostředí terciární péče.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

386

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Pákistán
- Khyber Pakhtunkhwa
  - Mardan, Khyber Pakhtunkhwa, Pákistán
    - Mardan Medical Complex

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Dospělý
Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Stanovit faktory ovlivňující pooperační akutní bolest

Popis

Kritéria zahrnutí:

Pacienti ve věku 18 let a více.
ASA třídy I,II jsou naplánovány pro elektivní operace v celkové anestezii v terciární nemocnici Mardan.

Kritéria vyloučení:

Chronický uživatel opioidů a NSAID, tricyklická antidepresiva a selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu.
Lidé s poruchami krvácení.
Pooperační respirační deprese, pacient s urgentními operacemi nebo přijatý na JIP Pooperační.
Zákrok proveden v regionální anestezii, anamnéza přecitlivělosti na analgetika a odmítnutí účasti“

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku	Popis opatření	Časové okno
Vizuální analogová stupnice Časové okno: 12 měsíců	Vizuální analogová stupnice (0-10 VAS) a byla kategorizována pomocí následujících termínů: žádná bolest (0), mírná (1-3), střední (4-6), těžká (7-9) nebo horší bolest (10 )	12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Superior University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. února 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)