口腔ケア中の患者の不安に対するスヌーズレン要素の影響: ナント大学病院での実例研究 (IISLA)
2026年6月23日 更新者：Nantes University Hospital
ナントのオテルデュー大学病院での口腔ケア中の特別な支援が必要な患者の不安に対するスヌーズレン要素の影響: ナント大学病院での実生活研究
歯科恐怖症に関する研究では、トラウマ体験やメディアの影響などの外的原因と、遺伝や性格特性などの内的要因の両方に焦点が当てられています。 多くの研究は歯科治療の技術的側面に焦点を当てていますが、治療環境が患者の不安にどのような影響を与えるかを調査した研究はほとんどありません。
1970 年代に開発されたスヌーズレンの概念は、感覚刺激 (視覚、聴覚、嗅覚、触覚) を使用して不安を軽減します。 当初は神経認知障害を持つ人向けに設計され、心を落ち着かせる環境を作り出し、その後さまざまな医療現場で採用されてきました。
ナント大学病院では、歯科部門が患者の注意をそらし、不安を軽減するように設計された感覚プロジェクターである Tovertafel Pixie® をテストします。 可動性があるため、待合室や治療エリアで天井、壁、テーブルに投影して使用することができます。 この実際の研究では、患者のケアと歯科治療の経験を改善することを目的として、プロジェクターにさらされた患者がそうでない患者に比べて不安が少ないかどうかを評価します。
調査の概要
詳細な説明
この研究には、歯科部門が通常患者に提供するアンケートが含まれます。この質問の一部は患者によって記入され、一部は治療セッションの終了時に開業医によって記入されます。
再診の必要はありません。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Isabelle Hyon, M.D
- 電話番号：02 44 76 80 78
- メール：bp-secretariat-csd@chu-nantes.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Alexandra Poinas, PhD
- 電話番号：02 53 48 28 57
- メール：alexandra.poinas@chu-nantes.fr
研究場所
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Nantes
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Nantes、Nantes、フランス、44000
- 募集
- CHU Nantes-Department of Dentistry
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コンタクト：
- Alexandra Poinas, PhD
- 電話番号：+33 2 40 08 33 33
- メール：alexandra.poinas@chu-nantes.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ナントのオテルデュー大学病院歯科の専門治療室を受診している成人患者で、さまざまな疑問を自分で、または信頼できる人の助けを借りて理解できる
説明
包含基準:
- 18歳以上の成人患者。
- 専門治療ユニットでのコンサルティング。
- フランス語を理解できる人。
- 歯科専門病棟で治療を受けており、口頭、書面、音声合成システム、絵文字などを使用して、アンケートのさまざまな項目について独自に表現できる。
- 参加に同意することができること。
除外基準:
- 口頭、書面、音声合成システム、絵文字のいずれを使用しても、アンケートのさまざまな項目に関して自分の意見を独自に表現できない人が専門医療ユニットでケアを受けている。
- 研究への参加を拒否する。
- 後見、保佐、または法的保護の下にある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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トーバータフェル・ピクシー
待合室や診察室にトーバータフェルピクシーをご用意される患者様
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Tovertafel Pixie® プロジェクターには気が散る効果があり、治療を待っている間、または治療を受けている間に患者の注意をそらすのに役立ちます。
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コントロールする
待合室や診察室にトーバータフェルピクシーを持たない患者さん
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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不安の測定。
時間枠：1日
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クラインクネヒト歯科恐怖調査 (DFS) は、歯科不安を 20 (最小) から 100 (最大) の範囲のスケールで測定します。スコアが高いほど、恐怖または不安のレベルが高いことを示します - 平均値の比較
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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待合室での待ち時間を計測する
時間枠：1日
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待合室での待ち時間を分単位で計測
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Isabelle Hyon, M.D、Nantes university hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月15日
一次修了 (実際)
2025年2月15日
研究の完了 (推定)
2027年3月15日
試験登録日
最初に提出
2024年12月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月14日
最初の投稿 (実際)
2025年1月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月23日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。