Einfluss eines Snoezelen-Elements auf Angstzustände bei Patienten während der Mundpflege: Eine reale Studie am Universitätsklinikum Nantes (IISLA)
Einfluss eines Snoezelen-Elements auf die Angst bei Patienten mit besonderen Bedürfnissen während der Mundpflege im Hôtel-Dieu-Universitätskrankenhaus in Nantes: Eine reale Studie am Universitätsklinikum Nantes
Die Forschung zur Zahnarztphobie beleuchtet sowohl äußere Ursachen wie traumatische Erlebnisse oder Medieneinfluss als auch innere Faktoren wie Genetik und Persönlichkeitsmerkmale. Während sich viele Studien auf technische Aspekte der Zahnpflege konzentrieren, untersuchen nur wenige, wie sich das Pflegeumfeld auf die Angst der Patienten auswirkt.
Das in den 1970er Jahren entwickelte Snoezelen-Konzept nutzt sensorische Stimulation (Sehen, Geräusche, Geruch und Berührung), um Angstzustände zu reduzieren. Ursprünglich für Menschen mit neurokognitiven Störungen konzipiert, schafft es eine beruhigende Atmosphäre und wird seitdem in verschiedenen Gesundheitseinrichtungen eingesetzt.
Im Universitätsklinikum Nantes wird die Zahnabteilung den Tovertafel Pixie® testen, einen sensorischen Projektor, der Patienten ablenken und Angstzustände reduzieren soll. Seine Mobilität ermöglicht den Einsatz in Wartezimmern und Behandlungsbereichen mit Projektion auf Decken, Wände oder Tische. In dieser realen Studie wird untersucht, ob Patienten, die dem Projektor ausgesetzt sind, weniger Angst haben als diejenigen, die dies nicht tun, mit dem Ziel, die Patientenversorgung und die Erfahrungen mit der Zahnbehandlung zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Isabelle Hyon, M.D
- Telefonnummer: 02 44 76 80 78
- E-Mail: bp-secretariat-csd@chu-nantes.fr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Alexandra Poinas, PhD
- Telefonnummer: 02 53 48 28 57
- E-Mail: alexandra.poinas@chu-nantes.fr
Studienorte
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Nantes
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Nantes, Nantes, Frankreich, 44000
- Rekrutierung
- CHU Nantes-Department of Dentistry
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Kontakt:
- Alexandra Poinas, PhD
- Telefonnummer: +33 2 40 08 33 33
- E-Mail: alexandra.poinas@chu-nantes.fr
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsener Patient, über 18 Jahre alt;
- Beratung auf der Fachstation;
- wer versteht Französisch;
- Sie werden in der zahnmedizinischen Spezialeinheit betreut und sind in der Lage, sich selbstständig zu den verschiedenen Punkten des Fragebogens zu äußern, sei es mündlich, schriftlich, mithilfe eines Sprachsynthesesystems oder mithilfe von Piktogrammen.
- in der Lage sein, eine Einwilligung zur Teilnahme zu erteilen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die auf der spezialisierten Pflegestation betreut werden und nicht in der Lage sind, sich selbstständig zu den verschiedenen Punkten des Fragebogens zu äußern, sei es mündlich, schriftlich, über ein Sprachsynthesesystem oder mithilfe von Piktogrammen;
- die Teilnahme an der Studie verweigern;
- unter Vormundschaft, Pflegschaft oder Rechtsschutz stehen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Tovertafel Pixie
Patienten, denen die Tovertafel Pixie im Wartezimmer und im Sprechzimmer zur Verfügung steht
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Der Tovertafel Pixie®-Projektor hat eine ablenkende Wirkung, die dazu beitragen kann, die Aufmerksamkeit des Patienten abzulenken, während er auf eine Behandlung wartet oder sich einer Behandlung unterzieht.
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Kontrolle
Patienten ohne Tovertafel Pixie im Wartezimmer und im Sprechzimmer
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Messung der Angst.
Zeitfenster: 1 Tag
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Der Kleinknecht Dental Fear Survey (DFS) misst Zahnarztangst auf einer Skala von 20 (Minimum) bis 100 (Maximum), wobei höhere Werte auf ein höheres Maß an Angst oder Unruhe hinweisen – Vergleich der Mittelwerte
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1 Tag
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Messen Sie die Wartezeit im Wartezimmer
Zeitfenster: 1 Tag
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Messen Sie die Wartezeit im Wartezimmer in Minuten
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1 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Isabelle Hyon, M.D, Nantes university hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AP_IH_IISLA_01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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