胃癌の補助診断バイオマーカーとしての低分子非コーディング RNA のスクリーニング
2025年1月10日 更新者：Affiliated Hospital of Nantong University
胃がんの補助診断バイオマーカーとしての低分子非コーディング RNA のスクリーニングと予後診断との相関関係の探索
胃がんは、特に東アジアで最も一般的な消化器系悪性腫瘍の 1 つです。
多くの患者が後期段階で GC と診断され、患者の予後が不良になります。
したがって、この腫瘍を早期に検出するための新しいバイオマーカーを開発することが強く求められています。
低分子非コーディング RNA 種には、マイクロ RNA (miRNA)、PIWI 相互作用 RNA (piRNA)、低分子干渉 RNA (siRNA)、tRNA 由来低分子 RNA (tsRNA) などが含まれます。
小さな非コーディング RNA が胃癌細胞の増殖、転移、進行、生存に関与していることが証明されています。
したがって、胃癌の補助診断バイオマーカーと考えられています。
調査の概要
詳細な説明
胃がんは、特に東アジアで最も一般的な消化器系悪性腫瘍の 1 つです。 多くの患者が後期段階で GC と診断され、患者の予後が不良になります。 したがって、この腫瘍を早期に検出するための新しいバイオマーカーを開発することが強く求められています。
低分子非コーディング RNA 種には、マイクロ RNA (miRNA)、PIWI 相互作用 RNA (piRNA)、低分子干渉 RNA (siRNA)、tRNA 由来低分子 RNA (tsRNA) などが含まれます。 これまでの科学研究により、低分子非コーディング RNA が胃がん細胞の増殖、転移、進行、生存に関与していることが証明されています。 したがって、胃がんの新しいバイオマーカーパネルと考えられています。
現在の臨床試験の目的は、低分子ノンコーディング RNA パネルと早期胃癌との相関関係を調査し、胃癌のバイオマーカーとしての低分子ノンコーディング RNA パネルの可能性を解明することです。 ハイスループット シーケンシングおよび qRT PCR テクノロジーを通じて低分子非コーディング RNA パネルの相対定量をモニタリングすることで、実験の目的を検証します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jiangsu
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Nantong、Jiangsu、中国、226001
- Affiliated Hospital of Nantong University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
南通大学付属病院
説明
包含基準:
- インフォームドコンセントに署名したこと
- 年齢 18 歳以上 85 歳以下
- 組織学的に胃がんと確認された
除外基準:
- 5年以内の他の悪性腫瘍の既往歴
- 研究前4週間以内の手術（診断用生検を除く）
- 妊娠中または授乳期
- 法的無能力
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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中国の医療センターからの胃がん症例
循環低分子非コーディング RNA レベルの測定
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各参加者は、低分子非コーディング RNA の相対量を評価するために登録されました。
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中国の医療センターからの管理
循環低分子非コーディング RNA レベルの測定
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各参加者は、低分子非コーディング RNA の相対量を評価するために登録されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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低分子非コーディング RNA の相対量の分析
時間枠：平均2年
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定量的 RT-PCR により低分子非コーディング RNA を相対的に定量的に検出
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平均2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月10日
一次修了 (推定)
2026年10月1日
研究の完了 (推定)
2026年11月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月10日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月10日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。