- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06776835
Скрининг малых некодирующих РНК как вспомогательный диагностический биомаркер рака желудка
Скрининг малых некодирующих РНК как вспомогательный диагностический биомаркер рака желудка и изучение его корреляции с прогностическим диагнозом
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Рак желудка является одним из наиболее распространенных злокачественных новообразований желудочно-кишечного тракта, особенно в Восточной Азии. У многих пациентов РЖ диагностируется на поздней стадии, что приводит к неблагоприятному прогнозу. Поэтому существует острая потребность в разработке новых биомаркеров для раннего обнаружения этой опухоли.
К малым видам некодирующих РНК относятся микроРНК (миРНК), PIWI-взаимодействующие РНК (пиРНК), малые интерферирующие РНК (миРНК), малые РНК, полученные из тРНК (цРНК) и т. д. Предыдущие научные исследования показали, что малые некодирующие РНК участвуют в пролиферации, метастазировании, прогрессировании и выживании клеток рака желудка. Следовательно, его рассматривают как новую панель биомаркеров рака желудка.
Целью настоящего клинического исследования является изучение корреляции между панелью малых некодирующих РНК и ранним раком желудка, а также выяснение возможности использования панели малых некодирующих РНК в качестве биомаркера рака желудка. Проверьте экспериментальную цель, контролируя относительную количественную оценку панели малых некодирующих РНК с помощью высокопроизводительного секвенирования и технологии qRT PCR.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Nantong, Jiangsu, Китай, 226001
- Affiliated Hospital of Nantong University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Подписав информированное согласие
- Возраст≥ 18 лет и ≤ 85 лет
- Гистологически подтвержденный рак желудка
Критерии исключения:
- Другие предшествующие злокачественные новообразования в течение 5 лет.
- Хирургическое вмешательство (за исключением диагностической биопсии) в течение 4 недель до исследования.
- Беременность или период лактации
- Недееспособность
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Случаи рака желудка в медицинских центрах Китая
Измерение уровней циркулирующих малых некодирующих РНК
|
Каждый участник был зарегистрирован для оценки относительного количества малых некодирующих РНК.
|
|
Контроль со стороны медицинских центров Китая
Измерение уровней циркулирующих малых некодирующих РНК
|
Каждый участник был зарегистрирован для оценки относительного количества малых некодирующих РНК.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анализ относительного количества малых некодирующих РНК
Временное ограничение: в среднем 2 года
|
Относительное количество малых некодирующих РНК выявляют с помощью количественной ОТ-ПЦР.
|
в среднем 2 года
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-L166
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .