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Screening kleiner nichtkodierender RNAs als unterstützender diagnostischer Biomarker für Magenkrebs

10. Januar 2025 aktualisiert von: Affiliated Hospital of Nantong University

Screening kleiner nichtkodierender RNAs als unterstützender diagnostischer Biomarker für Magenkrebs und Untersuchung seines Zusammenhangs mit der prognostischen Diagnose

Magenkrebs ist eine der häufigsten bösartigen Erkrankungen des Magen-Darm-Systems, insbesondere in Ostasien. Bei vielen Patienten wird GC erst im Spätstadium diagnostiziert, was zu einer schlechten Prognose für den Patienten führt. Daher besteht ein großer Bedarf an der Entwicklung neuer Biomarker, um diesen Tumor frühzeitig zu erkennen. Zu den kleinen nichtkodierenden RNA-Arten gehören microRNA (miRNA), PIWI-interagierende RNA (piRNA), kleine interferierende RNA (siRNA), von tRNA abgeleitete kleine RNA (tsRNA) usw. Es wurde gezeigt, dass kleine nichtkodierende RNAs an der Proliferation, Metastasierung, Progression und dem Überleben von Magenkrebszellen beteiligt sind. Daher gilt es als unterstützender diagnostischer Biomarker für Magenkrebs.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Magenkrebs ist eine der häufigsten bösartigen Erkrankungen des Magen-Darm-Systems, insbesondere in Ostasien. Bei vielen Patienten wird GC erst im Spätstadium diagnostiziert, was zu einer schlechten Prognose für den Patienten führt. Daher besteht ein großer Bedarf an der Entwicklung neuer Biomarker, um diesen Tumor frühzeitig zu erkennen.

Zu den kleinen nichtkodierenden RNA-Arten gehören microRNA (miRNA), PIWI-interagierende RNA (piRNA), kleine interferierende RNA (siRNA), von tRNA abgeleitete kleine RNA (tsRNA) usw. Frühere wissenschaftliche Untersuchungen haben gezeigt, dass kleine nichtkodierende RNAs an der Proliferation, Metastasierung, Progression und dem Überleben von Magenkrebszellen beteiligt sind. Daher gilt es als neues Biomarker-Panel für Magenkrebs.

Der Zweck des vorliegenden klinischen Versuchs besteht darin, den Zusammenhang zwischen einem kleinen nicht-kodierenden RNA-Panel und Magenkrebs im Frühstadium zu untersuchen und die Möglichkeit eines kleinen nicht-kodierenden RNA-Panels als Biomarker für Magenkrebs aufzuklären. Überprüfen Sie den experimentellen Zweck, indem Sie die relative Quantifizierung kleiner nichtkodierender RNAs durch Hochdurchsatzsequenzierung und qRT-PCR-Technologie überwachen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Jiangsu
      • Nantong, Jiangsu, China, 226001
        • Affiliated Hospital of Nantong University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

ANgegliedertes KRANKENHAUS DER NANTONG-UNIVERSITÄT

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Unterzeichnete Einverständniserklärung
  • Alter≥ 18 Jahre und ≤ 85 Jahre
  • Histologisch bestätigter Magenkrebs

Ausschlusskriterien:

  • Andere frühere bösartige Erkrankungen innerhalb von 5 Jahren
  • Operation (ohne diagnostische Biopsie) innerhalb von 4 Wochen vor der Studie
  • Schwangerschaft oder Stillzeit
  • Rechtsunfähigkeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Magenkrebsfälle aus medizinischen Zentren in China
Messung der Konzentration zirkulierender kleiner nichtkodierender RNAs
Diagnosetest: Analyse der relativen Quantität kleiner nichtkodierender RNAs
Jeder Teilnehmer wurde eingeschrieben, um die relative Quantität kleiner nichtkodierender RNAs zu bewerten
Kontrollen von medizinischen Zentren in China
Messung der Konzentration zirkulierender kleiner nichtkodierender RNAs
Diagnosetest: Analyse der relativen Quantität kleiner nichtkodierender RNAs
Jeder Teilnehmer wurde eingeschrieben, um die relative Quantität kleiner nichtkodierender RNAs zu bewerten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Analyse der relativen Quantität kleiner nichtkodierender RNAs
Zeitfenster: durchschnittlich 2 Jahre
Kleine nichtkodierende RNAs werden relativ quantitativ durch quantitative RT-PCR nachgewiesen
durchschnittlich 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Affiliated Hospital of Nantong University

Mitarbeiter

Jiangsu Cancer Institute & Hospital
The Affiliated Tumor Hospital of Nantong University, Nantong, Jiangsu Province, China

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023-L166

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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