위암에 대한 보조 진단 바이오마커로서의 작은 비코딩 RNA 스크리닝
2025년 1월 10일 업데이트: Affiliated Hospital of Nantong University
위암의 보조 진단 바이오마커로서의 작은 비코딩 RNA 스크리닝 및 예후 진단과의 상관관계 탐색
위암은 특히 동아시아에서 위장관계의 가장 흔한 악성종양 중 하나입니다.
많은 환자가 말기에 GC로 진단되어 환자 예후가 좋지 않습니다.
따라서 이 종양을 조기에 발견할 수 있는 새로운 바이오마커 개발에 대한 요구가 크다.
소형 비코딩 RNA 종에는 마이크로RNA(miRNA), PIWI 상호작용 RNA(piRNA), 소형 간섭 RNA(siRNA), tRNA 유래 소형 RNA(tsRNA) 등이 포함됩니다.
작은 비코딩 RNA가 위암 세포 증식, 전이, 진행 및 생존에 관여한다는 것이 입증되었습니다.
따라서 위암 진단 보조 바이오마커로 활용되고 있다.
연구 개요
상세 설명
위암은 특히 동아시아에서 위장관계의 가장 흔한 악성종양 중 하나입니다. 많은 환자가 말기에 GC로 진단되어 환자 예후가 좋지 않습니다. 따라서 이 종양을 조기에 발견할 수 있는 새로운 바이오마커 개발에 대한 요구가 크다.
소형 비코딩 RNA 종에는 마이크로RNA(miRNA), PIWI 상호작용 RNA(piRNA), 소형 간섭 RNA(siRNA), tRNA 유래 소형 RNA(tsRNA) 등이 포함됩니다. 작은 비코딩 RNA가 위암 세포 증식, 전이, 진행 및 생존에 관여한다는 것이 이전 과학 연구를 통해 입증되었습니다. 따라서 위암의 새로운 바이오마커 패널로 평가되고 있다.
본 임상시험의 목적은 small non-coding RNAs 패널과 조기 위암 사이의 상관관계를 탐색하고, small non-coding RNAs 패널이 위암의 바이오마커로서 가능성을 밝히는 것입니다. 높은 처리량 시퀀싱 및 qRT PCR 기술을 통해 작은 비코딩 RNA 패널의 상대적 정량화를 모니터링하여 실험 목적을 확인합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jiangsu
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Nantong, Jiangsu, 중국, 226001
- Affiliated Hospital of Nantong University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
난퉁대학교 부속병원
설명
포함 기준:
- 사전 동의에 서명한 후
- 연령≥ 18세 및 ≤ 85세
- 조직학적으로 확인된 위암
제외 기준:
- 5년 이내에 기타 이전 악성종양
- 연구 전 4주 이내에 수술(진단 생검 제외)
- 임신 또는 수유기
- 법적 무능력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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중국 의료센터 위암 사례
순환하는 작은 비코딩 RNA 수준 측정
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각 참가자는 작은 비코딩 RNA의 상대적 정량을 평가하기 위해 등록되었습니다.
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중국 의료센터의 통제
순환하는 작은 비코딩 RNA 수준 측정
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각 참가자는 작은 비코딩 RNA의 상대적 정량을 평가하기 위해 등록되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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작은 비코딩 RNA의 상대적 정량 분석
기간: 평균 2년
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작은 비코딩 RNA의 상대적 정량은 정량적 RT-PCR에 의해 검출됩니다.
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평균 2년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 10일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 10일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
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