- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06776835
Screening van kleine niet-coderende RNA's als aanvullende diagnostische biomarker voor maagkanker
Screening van kleine niet-coderende RNA's als aanvullende diagnostische biomarker voor maagkanker en onderzoek naar de correlatie ervan met prognostische diagnose
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Maagkanker is een van de meest voorkomende kwaadaardige aandoeningen van het maag-darmstelsel, vooral in Oost-Azië. Bij een groot aantal patiënten wordt in een laat stadium de diagnose GC gesteld, wat leidt tot een slechte prognose voor de patiënt. Daarom is er een sterke vraag naar de ontwikkeling van nieuwe biomarkers om deze tumor vroegtijdig te detecteren.
Kleine niet-coderende RNA-soorten omvatten microRNA (miRNA), PIWI-interacterend RNA (piRNA), klein interfererend RNA (siRNA), van tRNA afgeleid klein RNA (tsRNA), enz. Uit eerder wetenschappelijk onderzoek is gebleken dat kleine, niet-coderende RNA's betrokken zijn bij de proliferatie, metastase, progressie en overleving van maagkankercellen. Daarom wordt het beschouwd als een nieuw biomarkerpanel voor maagkanker.
Het doel van het huidige klinische onderzoek is om de correlatie tussen een klein niet-coderend RNA-panel en vroege maagkanker te onderzoeken, en om de mogelijkheid van een klein niet-coderend RNA-panel als biomarker voor maagkanker op te helderen. Controleer het experimentele doel door de relatieve kwantificering van kleine niet-coderende RNA's te monitoren via high-throughput sequencing en qRT PCR-technologie.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Jiangsu
-
Nantong, Jiangsu, China, 226001
- Affiliated Hospital of Nantong University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Na het ondertekenen van geïnformeerde toestemming
- Leeftijd ≥ 18 jaar en ≤ 85 jaar oud
- Histologisch bevestigde maagkanker
Uitsluitingscriteria:
- Andere eerdere maligniteit binnen 5 jaar
- Chirurgie (exclusief diagnostische biopsie) binnen 4 weken voorafgaand aan het onderzoek
- Zwangerschap of lactatieperiode
- Juridische onbekwaamheid
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Maagkankergevallen uit medische centra in China
Meting van niveaus van circulerende kleine niet-coderende RNA's
|
Elke deelnemer werd ingeschreven om de relatieve kwantitatieve van kleine niet-coderende RNA's te beoordelen
|
|
Controles vanuit medische centra in China
Meting van niveaus van circulerende kleine niet-coderende RNA's
|
Elke deelnemer werd ingeschreven om de relatieve kwantitatieve van kleine niet-coderende RNA's te beoordelen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Analyse van relatief kwantitatief van kleine niet-coderende RNA's
Tijdsspanne: gemiddeld 2 jaar
|
Relatief kwantitatief van kleine niet-coderende RNA's worden gedetecteerd door kwantitatieve RT-PCR
|
gemiddeld 2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2023-L166
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .