Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Screening van kleine niet-coderende RNA's als aanvullende diagnostische biomarker voor maagkanker

10 januari 2025 bijgewerkt door: Affiliated Hospital of Nantong University

Screening van kleine niet-coderende RNA's als aanvullende diagnostische biomarker voor maagkanker en onderzoek naar de correlatie ervan met prognostische diagnose

Maagkanker is een van de meest voorkomende kwaadaardige aandoeningen van het maag-darmstelsel, vooral in Oost-Azië. Bij een groot aantal patiënten wordt in een laat stadium de diagnose GC gesteld, wat leidt tot een slechte prognose voor de patiënt. Daarom is er een sterke vraag naar de ontwikkeling van nieuwe biomarkers om deze tumor vroegtijdig te detecteren. Kleine niet-coderende RNA-soorten omvatten microRNA (miRNA), PIWI-interacterend RNA (piRNA), klein interfererend RNA (siRNA), van tRNA afgeleid klein RNA (tsRNA), enz. Er is aangetoond dat kleine niet-coderende RNA's betrokken zijn bij de proliferatie, metastase, progressie en overleving van maagkankercellen. Daarom wordt het beschouwd als een aanvullende diagnostische biomarker voor maagkanker.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Maagkanker is een van de meest voorkomende kwaadaardige aandoeningen van het maag-darmstelsel, vooral in Oost-Azië. Bij een groot aantal patiënten wordt in een laat stadium de diagnose GC gesteld, wat leidt tot een slechte prognose voor de patiënt. Daarom is er een sterke vraag naar de ontwikkeling van nieuwe biomarkers om deze tumor vroegtijdig te detecteren.

Kleine niet-coderende RNA-soorten omvatten microRNA (miRNA), PIWI-interacterend RNA (piRNA), klein interfererend RNA (siRNA), van tRNA afgeleid klein RNA (tsRNA), enz. Uit eerder wetenschappelijk onderzoek is gebleken dat kleine, niet-coderende RNA's betrokken zijn bij de proliferatie, metastase, progressie en overleving van maagkankercellen. Daarom wordt het beschouwd als een nieuw biomarkerpanel voor maagkanker.

Het doel van het huidige klinische onderzoek is om de correlatie tussen een klein niet-coderend RNA-panel en vroege maagkanker te onderzoeken, en om de mogelijkheid van een klein niet-coderend RNA-panel als biomarker voor maagkanker op te helderen. Controleer het experimentele doel door de relatieve kwantificering van kleine niet-coderende RNA's te monitoren via high-throughput sequencing en qRT PCR-technologie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Jiangsu
      • Nantong, Jiangsu, China, 226001
        • Affiliated Hospital of Nantong University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

AANGESLOTEN ZIEKENHUIS VAN NANTONG UNIVERSITEIT

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Na het ondertekenen van geïnformeerde toestemming
  • Leeftijd ≥ 18 jaar en ≤ 85 jaar oud
  • Histologisch bevestigde maagkanker

Uitsluitingscriteria:

  • Andere eerdere maligniteit binnen 5 jaar
  • Chirurgie (exclusief diagnostische biopsie) binnen 4 weken voorafgaand aan het onderzoek
  • Zwangerschap of lactatieperiode
  • Juridische onbekwaamheid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Maagkankergevallen uit medische centra in China
Meting van niveaus van circulerende kleine niet-coderende RNA's
Elke deelnemer werd ingeschreven om de relatieve kwantitatieve van kleine niet-coderende RNA's te beoordelen
Controles vanuit medische centra in China
Meting van niveaus van circulerende kleine niet-coderende RNA's
Elke deelnemer werd ingeschreven om de relatieve kwantitatieve van kleine niet-coderende RNA's te beoordelen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Analyse van relatief kwantitatief van kleine niet-coderende RNA's
Tijdsspanne: gemiddeld 2 jaar
Relatief kwantitatief van kleine niet-coderende RNA's worden gedetecteerd door kwantitatieve RT-PCR
gemiddeld 2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 december 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 november 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren