- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06776835
Screening av små ikke-kodende RNA som en hjelpediagnostisk biomarkør for magekreft
Screening av små ikke-kodende RNA som en hjelpediagnostisk biomarkør for gastrisk kreft og utforske dens korrelasjon med prognostisk diagnose
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Magekreft er en av de vanligste maligne sykdommer i mage-tarmsystemet, spesielt i Øst-Asia. En rekke pasienter blir diagnostisert med GC på et sent stadium, noe som fører til dårlig pasientprognose. Derfor er det en sterk etterspørsel etter å utvikle nye biomarkører for å oppdage denne svulsten tidlig.
Små ikke-kodende RNA-arter inkluderer mikroRNA (miRNA), PIWI-interagerende RNA (piRNA), lite interfererende RNA (siRNA), tRNA-avledet lite RNA (tsRNA), etc. Det har blitt demonstrert av tidligere vitenskapelige undersøkelser at små ikke-kodende RNA er involvert i spredning av magekreftceller, metastaser, progresjon og overlevelse. Derfor regnes det som et nytt biomarkørpanel for magekreft.
Hensikten med denne kliniske løypen er å utforske sammenhengen mellom små ikke-kodende RNA-paneler og tidlig magekreft, og å belyse muligheten for et lite ikke-kodende RNA-panel som en biomarkør for magekreft. Bekreft det eksperimentelle formålet ved å overvåke den relative kvantifiseringen av små ikke-kodende RNA-paneler gjennom sekvensering med høy gjennomstrømning og qRT PCR-teknologi.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Nantong, Jiangsu, Kina, 226001
- Affiliated Hospital of Nantong University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Etter å ha signert informert samtykke
- Alder ≥ 18 år og ≤ 85 år
- Histologisk bekreftet magekreft
Ekskluderingskriterier:
- Annen tidligere malignitet innen 5 år
- Kirurgi (unntatt diagnostisk biopsi) innen 4 uker før studien
- Graviditet eller amming
- Juridisk inhabilitet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Magekrefttilfeller fra medisinske sentre i Kina
Måling av nivåer av sirkulerende små ikke-kodende RNA
|
Hver deltaker ble registrert for å vurdere den relative kvantitative av små ikke-kodende RNA-er
|
|
Kontroller fra medisinske sentre i Kina
Måling av nivåer av sirkulerende små ikke-kodende RNA
|
Hver deltaker ble registrert for å vurdere den relative kvantitative av små ikke-kodende RNA-er
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Analyse av relativ kvantitativ av små ikke-kodende RNA
Tidsramme: i gjennomsnitt 2 år
|
Relativt kvantitativt av små ikke-kodende RNA-er påvises ved kvantitativ RT-PCR
|
i gjennomsnitt 2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023-L166
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .