Criblage de petits ARN non codants comme biomarqueur diagnostique auxiliaire du cancer gastrique
Criblage de petits ARN non codants en tant que biomarqueur diagnostique auxiliaire du cancer gastrique et exploration de sa corrélation avec le diagnostic pronostique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le cancer gastrique est l’une des tumeurs malignes les plus courantes du système gastro-intestinal, notamment en Asie de l’Est. De nombreux patients reçoivent un diagnostic de GC à un stade tardif, ce qui entraîne un mauvais pronostic. Il existe donc une forte demande pour développer de nouveaux biomarqueurs permettant de détecter précocement cette tumeur.
Les petites espèces d'ARN non codants comprennent les microARN (miARN), les ARN interagissant avec PIWI (piARN), les petits ARN interférents (siARN), les petits ARN dérivés d'ARNt (tsRNA), etc. Des recherches scientifiques antérieures ont démontré que les petits ARN non codants sont impliqués dans la prolifération, les métastases, la progression et la survie des cellules cancéreuses gastriques. Par conséquent, il est considéré comme un nouveau panel de biomarqueurs pour le cancer gastrique.
Le but de la présente piste clinique est d'explorer la corrélation entre un petit panel d'ARN non codants et le cancer gastrique précoce, et d'élucider la possibilité d'un petit panel d'ARN non codants comme biomarqueur du cancer gastrique. Vérifiez le but expérimental en surveillant la quantification relative de petits panels d’ARN non codants grâce au séquençage à haut débit et à la technologie qRT PCR.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Jiangsu
-
Nantong, Jiangsu, Chine, 226001
- Affiliated Hospital of Nantong University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
- Avoir signé un consentement éclairé
- Âge ≥ 18 ans et ≤ 85 ans
- Cancer gastrique confirmé histologiquement
Critères d'exclusion :
- Autre tumeur maligne antérieure dans les 5 ans
- Chirurgie (hors biopsie diagnostique) dans les 4 semaines précédant l'étude
- Période de grossesse ou d'allaitement
- Incapacité juridique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Cas de cancer gastrique dans des centres médicaux en Chine
Mesure des niveaux de petits ARN non codants circulants
|
Chaque participant a été inscrit pour évaluer la quantité relative de petits ARN non codants
|
|
Contrôles des centres médicaux en Chine
Mesure des niveaux de petits ARN non codants circulants
|
Chaque participant a été inscrit pour évaluer la quantité relative de petits ARN non codants
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Analyse quantitative relative des petits ARN non codants
Délai: en moyenne 2 ans
|
Les quantités relatives de petits ARN non codants sont détectées par RT-PCR quantitative
|
en moyenne 2 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023-L166
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .