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筛选小非编码 RNA 作为胃癌辅助诊断生物标志物

2025年1月10日 更新者:Affiliated Hospital of Nantong University

筛选小非编码RNA作为胃癌辅助诊断生物标志物并探讨其与预后诊断的相关性

胃癌是胃肠系统最常见的恶性肿瘤之一,尤其是在东亚。 许多胃癌患者确诊时已属晚期,导致患者预后不良。 因此,迫切需要开发新的生物标志物来早期检测这种肿瘤。 小非编码RNA种类包括微小RNA(miRNA)、PIWI相互作用RNA(piRNA)、小干扰RNA(siRNA)、tRNA衍生小RNA(tsRNA)等。 研究表明,小非编码RNA参与胃癌细胞的增殖、转移、进展和生存。 因此,它被认为是胃癌的辅助诊断生物标志物。

研究概览

地位

邀请报名

条件

详细说明

胃癌是胃肠系统最常见的恶性肿瘤之一,尤其是在东亚。 许多胃癌患者确诊时已属晚期,导致患者预后不良。 因此,迫切需要开发新的生物标志物来早期检测这种肿瘤。

小非编码RNA种类包括微小RNA(miRNA)、PIWI相互作用RNA(piRNA)、小干扰RNA(siRNA)、tRNA衍生小RNA(tsRNA)等。 前期科学研究表明,小非编码RNA参与胃癌细胞的增殖、转移、进展和生存。 因此,它被认为是胃癌的新生物标志物组。

本临床试验的目的是探讨小非编码RNA组与早期胃癌之间的相关性,并阐明小非编码RNA组作为胃癌生物标志物的可能性。 通过高通量测序和 qRT PCR 技术监测小非编码 RNA 组的相对定量,验证实验目的。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Jiangsu
      • Nantong、Jiangsu、中国、226001
        • Affiliated Hospital of Nantong University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

南通大学附属医院

描述

纳入标准:

  • 已签署知情同意书
  • 年龄≥18岁且≤85岁
  • 组织学证实胃癌

排除标准:

  • 5年内曾患过其他恶性肿瘤
  • 研究前 4 周内进行手术(不包括诊断性活检)
  • 怀孕或哺乳期
  • 法律上无行为能力

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
中国各医疗中心胃癌病例
循环小非编码 RNA 水平的测量
每个参与者都被招募来评估小非编码 RNA 的相对定量
中国医疗中心的控制
循环小非编码 RNA 水平的测量
每个参与者都被招募来评估小非编码 RNA 的相对定量

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
小非编码RNA相对定量分析
大体时间:平均2年
通过定量 RT-PCR 检测小非编码 RNA 的相对定量
平均2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月10日

初级完成 (估计的)

2026年10月1日

研究完成 (估计的)

2026年11月1日

研究注册日期

首次提交

2025年1月10日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月10日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月10日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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