- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06776835
Screening av små icke-kodande RNA som en hjälpdiagnostisk biomarkör för magcancer
Screening av små icke-kodande RNA som en hjälpdiagnostisk biomarkör för magcancer och utforska dess korrelation med prognostisk diagnos
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Magcancer är en av de vanligaste maligniteterna i mag-tarmsystemet, särskilt i Östasien. En mängd patienter diagnostiseras med GC i ett sent skede, vilket leder till dålig patientprognos. Därför finns det en stor efterfrågan på att utveckla nya biomarkörer för att upptäcka denna tumör tidigt.
Små icke-kodande RNA-arter inkluderar mikroRNA (miRNA), PIWI-interagerande RNA (piRNA), litet interfererande RNA (siRNA), tRNA-härlett litet RNA (tsRNA), etc. Det har visats av tidigare vetenskapliga undersökningar att små icke-kodande RNA är involverade i proliferation, metastaser, progression och överlevnad i magcancerceller. Därför betraktas det som en ny biomarkörpanel för magcancer.
Syftet med föreliggande kliniska spår är att utforska sambandet mellan små icke-kodande RNA-paneler och tidig magcancer, och att belysa möjligheten av en liten icke-kodande RNA-panel som en biomarkör för magcancer. Verifiera det experimentella syftet genom att övervaka den relativa kvantifieringen av små icke-kodande RNA-paneler genom högkapacitetssekvensering och QRT PCR-teknik.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Jiangsu
-
Nantong, Jiangsu, Kina, 226001
- Affiliated Hospital of Nantong University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Efter att ha undertecknat informerat samtycke
- Ålder ≥ 18 år och ≤ 85 år
- Histologiskt bekräftad magcancer
Uteslutningskriterier:
- Annan tidigare malignitet inom 5 år
- Kirurgi (exklusive diagnostisk biopsi) inom 4 veckor före studien
- Graviditet eller amning
- Rättslig oförmåga
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Magcancerfall från medicinska centra i Kina
Mätning av nivåer av cirkulerande små icke-kodande RNA
|
Varje deltagare registrerades för att bedöma den relativa kvantitativa av små icke-kodande RNA:n
|
|
Kontroller från vårdcentraler i Kina
Mätning av nivåer av cirkulerande små icke-kodande RNA
|
Varje deltagare registrerades för att bedöma den relativa kvantitativa av små icke-kodande RNA:n
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Analys av relativ kvantitativ av små icke-kodande RNA
Tidsram: i genomsnitt 2 år
|
Relativt kvantitativt av små icke-kodande RNA:n detekteras med kvantitativ RT-PCR
|
i genomsnitt 2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023-L166
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .