アル・ラジ大学病院における肝硬変患者における再発性SBPの頻度と予測因子
2025年1月12日 更新者：Asmaa Moussa Hussein Hassan、Assiut University
アル・ラジ大学病院における肝硬変患者における再発性自然細菌性腹膜炎の頻度と予測因子
- 腹水性肝硬変患者における再発性SBPの頻度を評価します。
- 腹水性肝硬変患者におけるSBPの最初のエピソード後の再発の予測因子を決定する
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
詳細な説明
自然発生性細菌性腹膜炎 (SBP) は、肝硬変患者によく見られる合併症です。 入院患者におけるSBPの有病率および死亡率は、それぞれ10%〜30%および30%〜50%であると報告されている。
SBP は生命を脅かす感染症であると考えられており、迅速な診断と治療が必要です。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
101
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Asmaa M Hussein, MSc
- 電話番号：002 00201070041233
- メール：asmaamoussa299@gamil.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Marwa A Ahmed, MD
- 電話番号：002 00201155544090
- メール：Marwamakhlof088@gmail.com
研究場所
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Assiut、エジプト、71515
- Assiut University
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コンタクト：
- Marwa A Ahmed, MD
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Assiut、エジプト、71515
- Assiut Faculty of Medicine
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コンタクト：
- Asmaa M Hassan, Msc
- 電話番号：002 00201070041233
- メール：asmaamoussa299@gamil.com
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コンタクト：
- Marwa A Ahmed, MD
- 電話番号：002 01004673807
- メール：Marwamakhlof088@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
男女とも18歳以上で、初めてSBPを発症した肝硬変患者は、我々の研究に含まれる。
説明
包含基準:
男女とも18歳以上で、初めてSBPを発症した肝硬変患者は、我々の研究に含まれる。
- 肝硬変の診断は、臨床症状（上部消化管内視鏡検査による腹水、脾腫、下肢浮腫および/または食道静脈瘤）、検査所見および放射線検査（腹部超音波検査）、または肝臓の組織学に基づいて行われました。
- SBPの診断は、腹水の培養陽性の有無にかかわらず、出血性腹水や続発性腹膜炎がない場合、mm3あたり250細胞以上の好中球細胞数に基づいた。
除外基準:
以下の基準の 1 つ以上を持つ患者は除外されます。
- 腹水中の好中球細胞数が 250 細胞/mm3 未満であることを伴う腹水培養陽性によって定義される細菌性腹水の患者。
- 腹腔内臓器穿孔または外科手術に続発する蓄膿症または細菌性腹膜炎を呈する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アル・ラジ大学病院における肝硬変患者における再発性自然細菌性腹膜炎の頻度と予測因子。
時間枠：1年
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1年以内の管理後のSBPの再発頻度を決定する
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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再発性SBPの予測因子
時間枠：1年
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再発性SBPの危険因子の決定
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Marwa A Ahmed, MD、Assiut University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年2月1日
一次修了 (推定)
2025年10月1日
研究の完了 (推定)
2025年11月1日
試験登録日
最初に提出
2024年9月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月12日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月12日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。