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Frequenza e predittori di pressione sistolica ricorrente nei pazienti cirrotici nell'ospedale universitario di Al Rajhi

12 gennaio 2025 aggiornato da: Asmaa Moussa Hussein Hassan, Assiut University

Frequenza e predittori di peritonite batterica spontanea ricorrente in pazienti cirrotici nell'ospedale universitario di Al Rajhi

  • Valutare la frequenza della SBP ricorrente nei pazienti cirrotici ascitici.
  • Determinare i fattori predittivi di recidiva dopo il primo episodio di SBP nei pazienti con cirrosi ascitica

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

La peritonite batterica spontanea (SBP) è una complicanza comune nei pazienti cirrotici. La prevalenza della pressione sistolica nei pazienti ospedalizzati e il tasso di mortalità sono stati rispettivamente del 10%-30% e del 30%-50%.

La SBP è stata considerata un’infezione pericolosa per la vita che richiede una diagnosi e un trattamento tempestivi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

101

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto, 71515
        • Assiut University
        • Contatto:
          • Marwa A Ahmed, MD
      • Assiut, Egitto, 71515

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Qualsiasi paziente cirrotico di età superiore ai 18 anni di entrambi i sessi, che abbia un primo episodio di SBP sarà incluso nel nostro studio.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Qualsiasi paziente cirrotico di età superiore ai 18 anni di entrambi i sessi, che abbia un primo episodio di SBP sarà incluso nel nostro studio.

    1. La diagnosi di cirrosi si basava sulle manifestazioni cliniche (ascite, splenomegalia, edema degli arti inferiori e/o varici esofagee mediante endoscopia del tratto gastrointestinale superiore), sui risultati di laboratorio e sull'istologia radiologica (ecografia addominale) o epatica.
    2. La diagnosi di SBP si basava su una conta di cellule neutrofili pari o superiore a 250 cellule per mm3 con o senza coltura positiva del liquido ascitico, in assenza di ascite emorragica e peritonite secondaria.

Criteri di esclusione:

  • Verrà escluso qualsiasi paziente con uno o più dei seguenti criteri:

    1. Pazienti con ascite batterica definita da una coltura positiva di liquido ascitico associata a una conta di cellule neutrofile inferiore a 250 cellule per mm3 nel liquido ascitico.
    2. Pazienti che presentano empiema o peritonite batterica secondaria a perforazione di un organo intra-addominale o intervento chirurgico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza e predittori di peritonite batterica spontanea ricorrente in pazienti cirrotici nell'ospedale universitario di Al Rajhi.
Lasso di tempo: Un anno
Determinare la frequenza della SBP ricorrente dopo la sua gestione entro un anno
Un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Predittori di SBP ricorrente
Lasso di tempo: Un anno
Determinazione dei fattori di rischio della SBP ricorrente
Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Marwa A Ahmed, MD, Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Recurrence of SBP

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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