Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hyppighed og prædiktorer for tilbagevendende SBP hos cirrosepatienter på Al Rajhi Universitetshospital

12. januar 2025 opdateret af: Asmaa Moussa Hussein Hassan, Assiut University

Hyppighed og prædiktorer for tilbagevendende spontan bakteriel peritonitis hos cirrosepatienter på Al Rajhi Universitetshospital

  • Vurder hyppigheden af ​​tilbagevendende SBP hos patienter med ascitic cirrhotic.
  • Bestem de prædiktive faktorer for tilbagefald efter den første episode af SBP hos patienter med ascitic cirrhotic

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Spontan bakteriel peritonitis (SBP) er en almindelig komplikation hos cirrosepatienter. Forekomsten af ​​SBP hos indlagte patienter og dødeligheden blev rapporteret til at være henholdsvis 10%-30% og 30%-50%.

SBP er blevet betragtet som en livstruende infektion, der kræver en hurtig diagnose og behandling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

101

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 71515
        • Assiut University
        • Kontakt:
          • Marwa A Ahmed, MD
      • Assiut, Egypten, 71515

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Enhver cirrospatient over 18 år af begge køn, der har en første episode af SBP, vil blive inkluderet i vores undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enhver cirrospatient over 18 år af begge køn, der har en første episode af SBP, vil blive inkluderet i vores undersøgelse.

    1. Diagnosen skrumpelever var baseret på klinisk manifestation (ascites, splenomegali, ødem i underekstremiteterne og/eller esophageal varicer ved øvre gastrointestinal endoskopi), laboratoriefund og radiologisk (abdominal ultralyd) eller leverhistologi.
    2. Diagnosen SBP var baseret på et neutrofilcelletal på 250 celler eller mere pr. mm3 med eller uden kulturpositivitet af ascitesvæske, i fravær af hæmoragisk ascites og sekundær peritonitis.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver patient med et eller flere af følgende kriterier vil blive udelukket:

    1. Patienter med bakteriel ascites defineret ved en positiv kultur af ascitesvæske forbundet med en neutrofil celle tæller mindre end 250 celler pr. mm3 i ascitesvæsken.
    2. Patienter med empyem eller bakteriel peritonitis sekundært til en intraabdominal organperforation eller kirurgisk operation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed og prædiktorer for tilbagevendende spontan bakteriel peritonitis hos cirrosepatienter på Al Rajhi Universitetshospital.
Tidsramme: Et år
Bestem hyppigheden af ​​tilbagevendende SBP efter dets ledelse inden for et år
Et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forudsigere for tilbagevendende SBP
Tidsramme: Et år
Bestemmelse af risikofaktorer for tilbagevendende SBP
Et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Efterforskere

  • Studieleder: Marwa A Ahmed, MD, Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Recurrence of SBP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner