Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Frekvens og prediktorer for tilbakevendende SBP hos cirrhotiske pasienter i Al Rajhi University Hospital

12. januar 2025 oppdatert av: Asmaa Moussa Hussein Hassan, Assiut University

Hyppighet og prediktorer for tilbakevendende spontan bakteriell peritonitt hos cirrhotiske pasienter ved Al Rajhi universitetssykehus

  • Vurder hyppigheten av tilbakevendende SBP hos pasienter med ascitisk cirrhose.
  • Bestem de prediktive faktorene for tilbakefall etter den første episoden av SBP hos pasienter med ascitisk cirrhose

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Spontan bakteriell peritonitt (SBP) er en vanlig komplikasjon hos cirrhotiske pasienter. Prevalensen av SBP hos innlagte pasienter og dødeligheten ble rapportert å være henholdsvis 10%-30% og 30%-50%.

SBP har blitt ansett som en livstruende infeksjon som krever rask diagnose og behandling.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

101

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut, Egypt, 71515
        • Assiut University
        • Ta kontakt med:
          • Marwa A Ahmed, MD
      • Assiut, Egypt, 71515

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle cirrotisk pasienter over 18 år av begge kjønn, som har en første episode med SBP, vil bli inkludert i vår studie.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alle cirrotisk pasienter over 18 år av begge kjønn, som har en første episode med SBP, vil bli inkludert i vår studie.

    1. Diagnosen skrumplever var basert på klinisk manifestasjon (ascites, splenomegali, ødem i nedre ekstremiteter og/eller esophageal varicer ved øvre gastrointestinal endoskopi), laboratoriefunn og radiologisk (abdominal ultrasonografi), eller leverhistologi.
    2. Diagnosen SBP var basert på et antall nøytrofile celler på 250 celler eller mer per mm3 med eller uten kulturpositivitet av ascitesvæske, i fravær av hemorragisk ascites og sekundær peritonitt.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver pasient med ett eller flere av følgende kriterier vil bli ekskludert:

    1. Pasienter med bakteriell ascites definert av en positiv kultur av ascitesvæske assosiert med en nøytrofil celle, teller mindre enn 250 celler per mm3 i ascitesvæsken.
    2. Pasienter med empyem eller bakteriell peritonitt sekundært til en intraabdominal organperforasjon eller kirurgisk operasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frekvens og prediktorer for tilbakevendende spontan bakteriell peritonitt hos cirrhotiske pasienter ved Al Rajhi universitetssykehus.
Tidsramme: Ett år
Bestem hyppigheten av tilbakevendende SBP etter behandling innen ett år
Ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prediktorer for tilbakevendende SBP
Tidsramme: Ett år
Bestemme risikofaktorer for tilbakevendende SBP
Ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Etterforskere

  • Studieleder: Marwa A Ahmed, MD, Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Recurrence of SBP

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere