Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toistuvan verenpaineen esiintymistiheys ja ennustajat kirroosipotilailla Al Rajhin yliopistollisessa sairaalassa

sunnuntai 12. tammikuuta 2025 päivittänyt: Asmaa Moussa Hussein Hassan, Assiut University

Toistuvan spontaanin bakteeriperäisen peritoniitin esiintymistiheys ja ennustajat kirroosipotilailla Al Rajhin yliopistollisessa sairaalassa

  • Arvioi toistuvan SBP:n esiintymistiheys askites-kirroosipotilailla.
  • Määritä uusiutumisen ennustavat tekijät ensimmäisen verenpainetautijakson jälkeen askiteskirroosipotilailla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Spontaani bakteeriperäinen peritoniitti (SBP) on yleinen komplikaatio kirroosipotilailla. SBP:n esiintyvyyden sairaalahoidossa olevilla potilailla ja kuolleisuuden ilmoitettiin olevan 10-30 % ja 30-50 %.

SBP:tä on pidetty hengenvaarallisena infektiona, joka vaatii nopeaa diagnoosia ja hoitoa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

101

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assiut, Egypti, 71515
        • Assiut University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Marwa A Ahmed, MD
      • Assiut, Egypti, 71515

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki yli 18-vuotiaat molempien sukupuolten kirroosipotilaat, joilla on ensimmäinen SBP-jakso, otetaan mukaan tutkimukseemme.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Kaikki yli 18-vuotiaat molempien sukupuolten kirroosipotilaat, joilla on ensimmäinen SBP-jakso, otetaan mukaan tutkimukseemme.

    1. Kirroosin diagnoosi perustui kliiniseen ilmenemismuotoon (askites, splenomegalia, alaraajojen turvotus ja/tai ruokatorven suonikohjut ylemmän maha-suolikanavan endoskopialla), laboratoriolöydöksiin ja radiologiseen (vatsan ultraääni) tai maksan histologiaan.
    2. SBP-diagnoosi perustui neutrofiilisolumäärään 250 solua tai enemmän per mm3 joko askitesnesteen viljelypositiivisuuden kanssa tai ilman, hemorragisen askitesin ja sekundaarisen peritoniitin puuttuessa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joilla on yksi tai useampi seuraavista kriteereistä, suljetaan pois:

    1. Potilaat, joilla on bakteeriperäinen askites, joka määritellään positiivisen askitesnesteen viljelmänä, johon liittyy neutrofiilisolujen määrä alle 250 solua per mm3 askitesnesteessä.
    2. Potilaat, joilla on empyeema tai bakteeriperäinen peritoniitti vatsansisäisen elimen perforaation tai kirurgisen leikkauksen seurauksena

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toistuvan spontaanin bakteeriperäisen peritoniitin esiintymistiheys ja ennustajat kirroosipotilailla Al Rajhin yliopistollisessa sairaalassa.
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Määritä toistuvan SBP:n esiintymistiheys sen hallinnan jälkeen vuoden sisällä
Yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toistuvan SBP:n ennustajat
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Toistuvan SBP:n riskitekijöiden määrittäminen
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Marwa A Ahmed, MD, Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Recurrence of SBP

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa