このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

肝硬変患者における腹腔鏡下胆嚢摘出術の後壁温存術

2025年1月11日 更新者:Adnan mohamed、Assiut University
アスーツ大学病院とエル・ラジ病院における肝硬変患者に対する腹腔鏡下胆嚢摘出術の後壁温存術の結果を評価する。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

胆石症は肝硬変患者の約3分の1、全人口の約2倍に見られます。 その素因には、機能的な胆嚢の変化(運動性の低下と排出の低下)、胆汁酸性度の低下、非抱合型ビリルビン分泌の増加、エストロゲンレベルの増加、脾臓機能亢進症による血管内溶血の増加などが含まれます。 肝硬変患者における症候性胆道結石は、非肝硬変患者よりも高い罹患率と死亡率と関連しています。 腹腔鏡下胆嚢摘出術は、回復期間や入院期間の短縮など、開腹胆嚢摘出術に比べていくつかの利点があるため、ほとんどの胆嚢問題の治療におけるゴールドスタンダードです。 さらに、安全性を考慮すると、この手術は症候性胆石症および肝硬変の一部の患者、特にチャイルド・ピュー・スコア A および B の患者に対するゴールドスタンダードの手術となっています。 肝硬変患者の肝床から胆嚢後壁を分離することは、腹腔鏡下胆嚢摘出手術中に困難かつ危険を伴います。胆嚢床には線維化と曲がりくねって拡張した血管が存在するため、リスクが高いためです。そのため、後壁を無傷のまま残す戦略がとられています。急性胆嚢炎の患者では、肝臓と残存粘膜が粘膜切除術によって除去されたか、または慢性胆嚢炎患者に対する電気パルス療法による。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

胆嚢摘出術のために入院した18~60歳の肝硬変患者60人

説明

包含基準:

  • 患者の年齢 18 ~ 60 歳 胆石症を患う小児 A および B の肝硬変患者 手術に適した患者

除外基準:

  • 過去に腹部手術を受けた患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
肝硬変患者における腹腔鏡下胆嚢摘出術の後壁温存
肝硬変患者における腹腔鏡下胆嚢摘出術の後壁温存術の結果を評価する
肝硬変患者における腹腔鏡下胆嚢摘出術の後壁温存

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術中および術後の出血
時間枠:手術後2日間の経過観察
手術後2日間の経過観察
術後の胆汁漏
時間枠:手術後1週間の経過観察
手術後1週間の経過観察
肝機能検査の推移
時間枠:手術後1週間の経過観察
AST、ALT、ビリルビン
手術後1週間の経過観察
腹水の悪化
時間枠:手術後1週間の経過観察
手術後1週間の経過観察
ポートサイト感染
時間枠:手術後1週間経過観察
手術後1週間経過観察

二次結果の測定

結果測定
時間枠
手術時間
時間枠:麻酔導入終了からポート部位の切開閉鎖まで
麻酔導入終了からポート部位の切開閉鎖まで
術後の入院期間
時間枠:手術後、退院まで最長1週間の入院
手術後、退院まで最長1週間の入院

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2026年4月1日

試験登録日

最初に提出

2024年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月11日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月11日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • cholecystectomy cirrhotic

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する