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ネイティブアメリカンの若者のためのトーキングサークル (AYoLi)

2025年1月16日 更新者:University of Texas at Austin

よく暮らすネイティブアメリカンの若者のためのトークサークル (AYoLi)

ネイティブアメリカンの若者は、うつ病や生涯にわたる大うつ病エピソードの発症率が高く、11歳までにアルコールや薬物の使用を始める可能性が他のどの人種/民族グループよりも高くなっています。 新型コロナウイルス感染症のパンデミックは、この苦しみをさらに悪化させた。不安、ストレス、うつ病、薬物使用、自殺に関連した精神的健康障害が、多くのアメリカ先住民コミュニティ、特に若者の間で急増した。 多くの人が助けを求めていますが、治療の選択肢はほとんどないか、まったくありません。 この緊急のニーズを満たすために、私たちの最も重要な目標は、経験的に証明され、非常に効果的な学校ベースのトーキング・サークル介入を活用して、地理的に多様な(地方、都市部)ネイティブ・アメリカンの若者の精神的、感情的、行動的(MEB)の健康を促進することです。 この研究「よく暮らすネイティブアメリカン若者のためのトーキングサークル(A Yo Li)」では、オクラホマ州チェロキーインディアン部族のユナイテッドキートゥーワバンド(UKB)と提携し、コミュニティベースの参加型研究(CBPR)アプローチを使用してトーキングサークルの有効性を評価しています。メンバーは地理的に異なる 2 つの地域、アデア郡 (田舎) とタルサ市 (都市部) に住んでいます。 「A Yo Li」とはUKBの部族の言語で「若者」を意味します。

調査の概要

詳細な説明

フェーズ 1 (UG3) の具体的な目標は次のとおりです。

UG3の目標1。 学校ベースのトーキングサークル介入の適応を知らせるために、UKBメンバーのコミュニティパートナーシップ委員会(CPC)が開発され、UKBの若者のMEBの健康のためのニーズ、優先順位、リソースを評価するためのニーズ/資産マッピングプロセスを実施し、支払いを行います。オクラホマ州の田舎と都市部の UKB コミュニティの文化の微妙な違いに特に注目してください。

UG3 の目的 2. 将来の介入に向けた能力構築と持続可能性を促進するために、地方および都市部の UKB 部族コミュニティのメンバーとトーキング サークル介入ファシリテーター トレーニング プログラムを実施する。

UG3 の目的 3. オクラホマ州の 10 ~ 12 歳の UKB 青少年 (N=20) を対象に、MEB の健康増進を目的とした、適応された証拠に基づくトーキング サークル介入を試験的に実施すること。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oklahoma
      • Tahlequah、Oklahoma、アメリカ、74464
        • United Keetoowah Band of Cherokee Indians in Oklahoma

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準: 参加者の参加基準には以下が含まれます: (a) アメリカ先住民の学生。 (b) 英語を話す人。 (c) 英語の読み書き。 (d) 精神的健康および行動的健康上の問題のリスクがある。

除外基準: (a) アメリカ先住民ではない。 (b) 英語を話さない人。 (c) 英語の読み書きができない。 (d) 精神的健康または行動的健康問題のリスクがないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:メンタルヘルス ウェルネス 1
精神的、感情的、行動的な健康を促進するためのトーキング サークル介入
トーキングサークルの介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ネイティブ依存度アンケート (NRQ)
時間枠:ベースラインと介入後 3 か月
ネイティブ依存の文化的アイデンティティの存在を評価するために、5 ポイントのリッカート スケールで評価された 24 項目。 (最小スコア 24、最大スコア 120)。スコアが高いほど、結果が良好であることを示します
ベースラインと介入後 3 か月
個々のニーズのグローバル評価 - quick(gain-q)
時間枠:ベースラインと介入後 3 か月
下位尺度: 不安 (7 項目)、(最小スコア 0、最大スコア 7、スコアが低いほど良い結果を示す) ストレス (20 項目、最小スコア 0、最大スコア 20、スコアが低いほど良い結果を示す) および物質使用 (16 項目、最小スコア 0、最大スコア 16、スコアが低いほど良い結果を示します)
ベースラインと介入後 3 か月
商業用タバコの使用
時間枠:ベースラインと介入後 3 か月
世界青少年タバコ調査 (GYTS) は主要なタバコ規制指標を評価するための 43 項目の尺度で、最低スコアは 0。使用、中止、可用性を含む最大スコアは 43。スコアが低いほど良い結果を示します
ベースラインと介入後 3 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ
時間枠:ベースラインと介入後 3 か月
疫学研究センター改訂版うつ病尺度 (CESD-R-10) は、NA の若者のサンプルで使用された抑うつ感情の 10 項目の尺度で、信頼性と有効性が良好です (最小スコア 6、最大スコア 24) スコアが高いほど結果は悪く、スコアが低いほど良い結果になります
ベースラインと介入後 3 か月
自殺願望
時間枠:ベースラインと介入後 3 か月
自殺念慮アンケートジュニア (SIQ-JR-15)、15 項目は、自殺念慮の頻度を示す 7 段階のスケールで評価され、優れた妥当性と信頼性を示し、ネイティブ アメリカンの若者集団における自殺リスクの効果的な予測因子となります。 (最小スコア 15、最大スコア 105)。スコアが高いほど自殺念慮のリスクが高いことを示し、スコアが低いほど自殺念慮のリスクが低いことを示します。
ベースラインと介入後 3 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (実際)

2024年5月1日

研究の完了 (実際)

2024年8月31日

試験登録日

最初に提出

2025年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月13日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月16日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00004266
  • 1UG3AT012547-01 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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