Keskustelupiiri intiaaninuorille (AYoLi)
torstai 16. tammikuuta 2025 päivittänyt: University of Texas at Austin
Puhuja Amerikan alkuperäiskansojen nuorille Living Well (AYoLi)
Amerikan alkuperäiskansojen nuorilla on suurempi masennusten ja elinikäisten vakavien masennusjaksojen määrä, ja 11-vuotiaana he ovat todennäköisemmin aloittaneet alkoholin ja päihteiden käytön kuin mikään muu rotu/etninen ryhmä.
COVID19-pandemia vain pahensi tätä kärsimystä – ahdistus, stressi, masennus, päihteiden käyttö ja itsemurhaan liittyvät mielenterveyshäiriöt lisääntyivät monissa intiaaniyhteisöissä, erityisesti nuorten keskuudessa.
Vaikka monet kaipaavat epätoivoisesti apua, hoitovaihtoehdot ovat niukkoja tai olemattomia.
Tämän kiireellisen tarpeen täyttämiseksi yleistavoitteemme on hyödyntää empiirisesti todistettua, erittäin tehokasta, koulupohjaista Talking Circle -interventiota edistääkseen maantieteellisesti monimuotoisten (maaseutu, kaupunki) intiaaninuorten henkistä, emotionaalista ja käyttäytymiseen liittyvää (MEB) terveyttä.
Tämä tutkimus "Talking Circle for Native American Youth Living Well (A Yo Li)" käyttää Community Based Participatory Research (CBPR) -lähestymistapaa Talking Circlen tehokkuuden arvioimiseen yhteistyössä United Keetoowah Bandin (UKB) kanssa Cherokee Indians Tribe Oklahomassa, jäsenet asuvat kahdella maantieteellisesti eri alueella, Adair Countyssa (maaseutu) ja Tulsa Cityssä (kaupunki).
"A Yo Li" tarkoittaa UKB:n heimokielellä "nuoruutta".
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vaiheen 1 (UG3) erityistavoitteita ovat:
UG3 Tavoite 1. Koulupohjaisen keskustelupiirin interventioon sopeutumisesta tiedottaakseen UKB:n jäsenistä muodostetaan yhteisön kumppanuuskomitea (CPC), joka suorittaa tarpeiden/omaisuuden kartoitusprosessin arvioidakseen UKB-nuorten tarpeita, prioriteetteja ja resursseja MEB-terveyden kannalta. erityistä huomiota Oklahoman maaseudun ja kaupunkien UKB-yhteisöjen kulttuurierojen vivahteisiin.
UG3 Tavoite 2. Suorittaa Talking Circle Interventio Facilitator Training -ohjelma maaseudun ja kaupunkien UKB:n heimoyhteisön jäsenten kanssa katalysoimaan valmiuksien kehittämistä ja kestävyyttä tulevaa toimintaa varten.
UG3 Tavoite 3. Pilotoida mukautettua näyttöön perustuvaa Talking Circle -interventiota MEB-terveyden edistämiseksi (N=20) 10-12-vuotiaiden UKB-nuorten keskuudessa Oklahomassa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oklahoma
-
Tahlequah, Oklahoma, Yhdysvallat, 74464
- United Keetoowah Band of Cherokee Indians in Oklahoma
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Osallistujakriteerit ovat: (a) Amerikan intiaaniopiskelijat; b) englanninkieliset; (c) lukea ja kirjoittaa englantia; d) mielenterveyden ja käyttäytymisen terveyteen liittyvien ongelmien riski.
Poissulkemiskriteerit: (a) Ei intiaani; (b) muut kuin englanninkieliset; c) ei osaa lukea ja kirjoittaa englantia; d) eivät ole vaarassa saada mielenterveys- tai käyttäytymisterveysongelmia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Mielenterveys hyvinvointi 1
Talking Circle Intervention edistää henkistä, emotionaalista ja käyttäytymiseen liittyvää hyvinvointia
|
Talking Circlen väliintulo
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Native Reliance Questionnaire (NRQ)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
24 pistettä, jotka on arvioitu 5 pisteen Likert-asteikolla Native Reliancen kulttuuri-identiteetin läsnäolon arvioimiseksi; (minimipistemäärä 24; enimmäispistemäärä 120); korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa lopputulosta
|
Lähtötilanne ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Yksilöllisten tarpeiden maailmanlaajuinen arviointi – nopea (GAIN-Q)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Ala-asteikot: Ahdistuneisuus (7 pistettä), (minimipistemäärä 0; maksimipistemäärä 7; pienempi pistemäärä tarkoittaa parempaa lopputulosta) stressi (20 kohtaa; minimipistemäärä 0; maksimipistemäärä 20; pienempi pistemäärä tarkoittaa parempaa lopputulosta) ja aine. Käyttö (16 kohdetta; vähimmäispistemäärä 0; enimmäispistemäärä 16; pienempi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta)
|
Lähtötilanne ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Tupakan kaupallinen käyttö
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Global Youth Tobacco Survey (GYTS) on 43 kohdan mitta, jolla arvioidaan keskeisiä tupakoinnin torjuntaindikaattoreita, vähimmäispistemäärä 0; enimmäispistemäärä 43, mukaan lukien käyttö, lopettaminen ja saatavuus; pienempi pistemäärä tarkoittaa parempaa lopputulosta
|
lähtötilanteessa ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masennus
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Center for Epidemiologic Studies Depression Scale Revised (CESD-R-10) on 10 kohdan masennusvaikutuksen mitta, jota käytetään NA-nuorisonäytteissä hyvällä luotettavuudella ja validiteetilla (minimipistemäärä 6; maksimipistemäärä 24) korkeampi tulos on huonompi tulos ja pienempi pistemäärä on parempi tulos
|
lähtötilanteessa ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Itsemurha-ajattelu
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Suicidal Ideation Questionnaire-Junior (SIQ-JR-15), 15 pisteen kyselylomake on arvioitu 7 pisteen asteikolla, joka osoittaa itsemurha-ajatusten esiintymistiheyden, osoittaa erinomaista pätevyyttä ja luotettavuutta sekä tehokas itsemurhariskien ennustaja intiaani nuorten väestössä. (minimipistemäärä 15 maksimipistemäärä 105); korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa itsemurha-ajatusten riskiä ja pienempi pistemäärä pienempi itsemurha-ajatusten riski.
|
lähtötilanteessa ja 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 3. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00004266
- 1UG3AT012547-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .