手術の開始時期と予後
2025年1月23日 更新者：Ji-Hoon Sim、Asan Medical Center
待機的非心臓手術における手術開始時間と術後の死亡率、罹患率、および医療利用との関連性:傾向スコアマッチングを使用した後ろ向き単一施設研究
手術の開始時間は、特に高リスク患者の死亡率、罹患率、リソースの利用率に大きな影響を与えました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
291051
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、05505
- Asan Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究集団には、三次病院で待機的非心臓手術を受けた18歳以上の成人患者が含まれます。
緊急手術を受けた患者、手術開始時間に関するデータが不完全な患者、フォローアップ情報が不足している患者は分析から除外されました。
この研究は、死亡率、合併症、ICU入室などの術後の転帰に対する手術開始時間（朝、午後、夜間）の影響を評価することに焦点を当てています。
説明
包含基準:
- 心臓以外の手術を受けた18歳以上の患者
除外基準:
- 緊急手術、死体手術、移植手術、経過観察情報、手術開始時間、検査値などのデータが不完全または欠落している患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後30日死亡率
時間枠：手術後30日
|
「主な結果尺度は、非心臓の手術を受けている患者の術後30日間の死亡率の発生率です。
死亡率は、手術後30日以内に発生する死として定義されます。
この研究の目的は、外科的開始時間（朝、午後、夜間）と死亡のリスクとの関連を評価することを目指しています
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手術後30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月3日
一次修了 (実際)
2024年12月30日
研究の完了 (実際)
2025年1月20日
試験登録日
最初に提出
2025年1月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月20日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月23日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- AMC 2022-0755
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
現在の研究中に使用および/または分析されたデータセットは、合理的な要求に応じて責任著者から入手できます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。