Hora de início cirúrgico e prognóstico
23 de janeiro de 2025 atualizado por: Ji-Hoon Sim, Asan Medical Center
Associação entre o tempo de início cirúrgico e a mortalidade pós-operatória, a morbidade e a utilização da saúde em cirurgias eletivas não cardíacas: um estudo retrospectivo e de centro único usando a correspondência de pontuação de propensão
Os horários de início cirúrgico impactaram significativamente a mortalidade, a morbidade e a utilização de recursos, particularmente em pacientes de alto risco.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
291051
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Seoul, Republica da Coréia, 05505
- Asan Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo inclui pacientes adultos com 18 anos ou mais que foram submetidos a cirurgias não cardíacas eletivas em um hospital terciário.
Pacientes com cirurgias de emergência, dados incompletos sobre horários de início cirúrgico ou falta de informações de acompanhamento foram excluídos da análise.
O estudo se concentra na avaliação do impacto dos horários de início cirúrgico (manhã, tarde e noite) nos resultados pós-operatórios, incluindo mortalidade, complicações e internação na UTI.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com 18 anos ou mais que foram submetidos a cirurgia não cardíaca
Critérios de exclusão:
- cirurgias de emergência, cirurgias de cadáveres, cirurgias de transplante e pacientes com dados incompletos ou ausentes, como informações de acompanhamento, horários de partida da operação ou valores de laboratório
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mortalidade pós-operatória de 30 dias
Prazo: 30 dias pós-cirurgia
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“O desfecho primário é a incidência de mortalidade pós-operatória em 30 dias em pacientes submetidos a cirurgias não cardíacas.
A mortalidade é definida como a morte ocorrida dentro de 30 dias após a cirurgia.
O estudo tem como objetivo avaliar a associação entre os horários de início cirúrgico (manhã, tarde e noite) e o risco de mortalidade
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30 dias pós-cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de junho de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
20 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de junho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- AMC 2022-0755
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
O conjunto de dados utilizado e/ou analisado durante o presente estudo está disponível no autor correspondente mediante solicitação razoável.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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