Chirurgischer Startzeitpunkt und Prognose
23. Januar 2025 aktualisiert von: Ji-Hoon Sim, Asan Medical Center
Zusammenhang zwischen der chirurgischen Startzeit und der postoperativen Mortalität, Morbidität und Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung bei elektiven nichtkardialen Operationen: eine retrospektive, monozentrische Studie unter Verwendung des Propensity Score Matching
Die chirurgischen Startzeiten wirkten sich signifikant auf die Mortalität, Morbidität und Ressourcennutzung aus, insbesondere bei Patienten mit hohem Risiko.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
291051
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Seoul, Korea, Republik von, 05505
- Asan Medical Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation umfasst erwachsene Patienten im Alter von 18 Jahren oder älter, die sich in einem tertiären Krankenhaus einer elektiven nichtkardiologischen Operation unterzogen haben.
Patienten mit Notoperationen, unvollständigen Daten zu Operationsbeginnzeiten oder fehlenden Informationen zur Nachsorge wurden von der Analyse ausgeschlossen.
Die Studie konzentriert sich auf die Bewertung der Auswirkungen der Operationsbeginnzeiten (morgens, nachmittags und abends) auf die postoperativen Ergebnisse, einschließlich Mortalität, Komplikationen und Aufnahme auf die Intensivstation.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten im Alter von 18 Jahren oder älter, die sich einer nicht kardialen Operation unterzogen hatten
Ausschlusskriterien:
- Notfalloperationen, Leichenoperationen, Transplantationsoperationen und Patienten mit unvollständigen oder fehlenden Daten, wie z. B. Nachsorgeinformationen, Operationsbeginnzeiten oder Laborwerten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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30-tägige postoperative Mortalität
Zeitfenster: 30 Tage nach der Operation
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„Das primäre Ergebnismaß ist die Inzidenz der 30-tägigen postoperativen Mortalität bei Patienten, die sich nicht-kardiologischen Operationen unterziehen.“
Als Mortalität gilt der Tod, der innerhalb von 30 Tagen nach der Operation eintritt.
Ziel der Studie ist es, den Zusammenhang zwischen den Operationsbeginnzeiten (morgens, nachmittags und abends) und dem Mortalitätsrisiko zu bewerten
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30 Tage nach der Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. Juni 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. Januar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- AMC 2022-0755
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Der während der aktuellen Studie verwendete und/oder analysierte Datensatz ist auf begründete Anfrage beim entsprechenden Autor erhältlich.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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