Hora de inicio quirúrgico y pronóstico
23 de enero de 2025 actualizado por: Ji-Hoon Sim, Asan Medical Center
Asociación entre el momento de inicio de la cirugía y la mortalidad, morbilidad y utilización de la atención médica posoperatoria en cirugías electivas no cardíacas: un estudio retrospectivo de un solo centro que utiliza el emparejamiento por puntuación de propensión
Los tiempos de inicio quirúrgicos afectaron significativamente la mortalidad, la morbilidad y la utilización de recursos, particularmente en pacientes de alto riesgo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
291051
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de, 05505
- Asan Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población de estudio incluye pacientes adultos de 18 años o más que se sometieron a cirugías no cardíacas electivas en un hospital terciario.
Se excluyeron del análisis los pacientes con cirugías de emergencia, datos incompletos sobre los tiempos de inicio de la cirugía o información de seguimiento faltante.
El estudio se centra en evaluar el impacto de los horarios de inicio de la cirugía (mañana, tarde y noche) en los resultados posoperatorios, incluida la mortalidad, las complicaciones y el ingreso a la UCI.
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes de 18 años o más que se sometieron a cirugía no cardíaca
Criterios de exclusión:
- Cirugías de emergencia, cirugías de cadáveres, cirugías de trasplante y pacientes con datos incompletos o faltantes, como información de seguimiento, tiempos de inicio de operación o valores de laboratorio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mortalidad posoperatoria a los 30 días
Periodo de tiempo: 30 días post-cirugía
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"La medida de resultado primaria es la incidencia de mortalidad posoperatoria a los 30 días en pacientes sometidos a cirugías no cardíacas.
La mortalidad se define como la muerte que ocurre dentro de los 30 días posteriores a la cirugía.
El estudio tiene como objetivo evaluar la asociación entre los horarios de inicio de la cirugía (mañana, tarde y noche) y el riesgo de mortalidad
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30 días post-cirugía
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de junio de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
20 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2025
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- AMC 2022-0755
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
El conjunto de datos utilizado y/o analizado durante el estudio actual está disponible del autor correspondiente a solicitud razonable.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .