Tempo di inizio chirurgico e prognosi
23 gennaio 2025 aggiornato da: Ji-Hoon Sim, Asan Medical Center
Associazione tra tempo di inizio chirurgico e mortalità postoperatoria, morbilità e utilizzo sanitario negli interventi chirurgici elettivi non cardiaci: uno studio retrospettivo a center singolo usando il punteggio di propensione corrispondente
I tempi di inizio chirurgici hanno influenzato significativamente la mortalità, la morbilità e l'utilizzo delle risorse, in particolare nei pazienti ad alto rischio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
291051
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di, 05505
- Asan Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione dello studio comprende pazienti adulti di età pari o superiore a 18 anni che sono stati sottoposti a interventi chirurgici non cardiaci elettivi in un ospedale terziario.
I pazienti con interventi chirurgici di emergenza, dati incompleti su orari di inizio chirurgici o informazioni di follow-up mancanti sono stati esclusi dall'analisi.
Lo studio si concentra sulla valutazione dell'impatto degli orari di inizio chirurgici (mattina, pomeriggio e notte) sui risultati postoperatori, tra cui mortalità, complicanze e ricovero in terapia intensiva.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- pazienti di età pari o superiore a 18 anni che sono stati sottoposti a chirurgia non cardiaca
Criteri di esclusione:
- Interventi di emergenza, interventi chirurgici al cadavere, interventi chirurgici di trapianto e pazienti con dati incompleti o mancanti, come informazioni di follow-up, tempi di avvio delle operazioni o valori di laboratorio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Mortalità postoperatoria a 30 giorni
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'intervento chirurgico
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"L'outcome primario è l'incidenza della mortalità postoperatoria a 30 giorni nei pazienti sottoposti a interventi chirurgici non cardiaci.
La mortalità è definita come la morte che si verifica entro 30 giorni dopo l'intervento chirurgico.
Lo studio mira a valutare l'associazione tra gli orari di inizio chirurgici (mattina, pomeriggio e notte) e il rischio di mortalità
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30 giorni dopo l'intervento chirurgico
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 giugno 2022
Completamento primario (Effettivo)
30 dicembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
20 gennaio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 giugno 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AMC 2022-0755
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Il set di dati utilizzato e/o analizzato durante lo studio attuale è disponibile presso l'autore corrispondente su ragionevole richiesta.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .