Leikkauksen alkamisaika ja ennuste
torstai 23. tammikuuta 2025 päivittänyt: Ji-Hoon Sim, Asan Medical Center
Leikkauksen aloitusajan ja leikkauksen jälkeisen kuolleisuuden, sairastuvuuden ja terveydenhuollon käytön välinen yhteys valinnaisissa ei-sydänleikkauksissa: retrospektiivinen, yhden keskuksen tutkimus, jossa käytetään taipumuspisteiden täsmäämistä
Kirurgiset aloitusajat vaikuttivat merkittävästi kuolleisuuteen, sairastuvuuteen ja resurssien hyödyntämiseen, etenkin korkean riskin potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
291051
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 05505
- Asan Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio sisältää 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuispotilaat, joille tehtiin valinnaisia ei-sydänleikkauksia korkea-asteen sairaalassa.
Potilaat, joilla oli hätäleikkauksia, puutteelliset tiedot leikkauksen aloitusajoista tai puuttuvat seurantatiedot, jätettiin analyysin ulkopuolelle.
Tutkimus keskittyy arvioimaan leikkauksen aloitusaikojen (aamu, iltapäivä ja yö) vaikutusta leikkauksen jälkeisiin tuloksiin, mukaan lukien kuolleisuus, komplikaatiot ja tehohoitoon pääsy.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat, joille on tehty ei-sydänleikkaus
Poissulkemiskriteerit:
- Hätä leikkaukset, cadaver-leikkaukset, elinsiirtoleikkaukset ja potilaat, joilla on puutteellisia tai puuttuvia tietoja, kuten seurantatiedot, käyttöajat tai laboratorioarvot
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
30 päivän leikkauksen jälkeinen kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivää leikkauksen jälkeen
|
"Ensisijainen tulosmitta on 30 päivän leikkauksen jälkeisen kuolleisuuden ilmaantuvuus potilailla, joille tehdään muita kuin sydänleikkauksia.
Kuolleisuus määritellään kuolemaksi, joka tapahtuu 30 päivän sisällä leikkauksesta.
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida leikkauksen aloitusaikojen (aamu, iltapäivä ja yö) ja kuolleisuusriskin välistä yhteyttä
|
30 päivää leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 3. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 20. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 20. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- AMC 2022-0755
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tämän tutkimuksen aikana käytetty ja/tai analysoitu tietojoukko on saatavana vastaavalta kirjoittajalta kohtuullisessa pyynnössä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .