Kirurgisk starttid og prognose
23. januar 2025 oppdatert av: Ji-Hoon Sim, Asan Medical Center
Assosiasjon mellom kirurgisk starttid og postoperativ dødelighet, sykelighet og helsetjenester i valgfri ikke-hjertekirurgi: en retrospektiv, enkeltsenterstudie ved bruk av tilbøyelighetspoengsamling
Kirurgiske starttider påvirket dødelighet, sykelighet og ressursutnyttelse betydelig, spesielt hos høyrisikopasienter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
291051
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 05505
- Asan Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen inkluderer voksne pasienter i alderen 18 år eller eldre som gjennomgikk valgfrie ikke-hjertekonferanser ved et tertiært sykehus.
Pasienter med akuttkirurgi, ufullstendige data om kirurgiske starttider eller manglende oppfølgingsinformasjon ble ekskludert fra analysen.
Studien fokuserer på å evaluere virkningen av kirurgiske starttider (morgen, ettermiddag og nattetid) på postoperative utfall, inkludert dødelighet, komplikasjoner og ICU -innleggelse.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- pasienter i alderen 18 år eller eldre som gjennomgikk ikke-hjertekirurgi
Eksklusjonskriterier:
- akuttoperasjoner, kadaveroperasjoner, transplantasjonsoperasjoner og pasienter med ufullstendige eller manglende data, for eksempel oppfølgingsinformasjon, operasjonsstarttider eller laboratorieverdier
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
30-dagers postoperativ dødelighet
Tidsramme: 30 dager etter operasjonen
|
"Det primære utfallsmålet er forekomsten av 30 dagers postoperativ mortalitet hos pasienter som gjennomgår ikke-hjerteoperasjoner.
Dødelighet er definert som død som inntreffer innen 30 dager etter operasjonen.
Studien tar sikte på å evaluere sammenhengen mellom kirurgiske starttider (morgen, ettermiddag og natt) og risikoen for dødelighet
|
30 dager etter operasjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. juni 2022
Primær fullføring (Faktiske)
30. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
20. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2025
Sist bekreftet
1. juni 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- AMC 2022-0755
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Datasettet som ble brukt og/eller analysert under den aktuelle studien er tilgjengelig fra den tilsvarende forfatteren etter rimelig forespørsel.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .