Kirurgisk starttid og prognose
23. januar 2025 opdateret af: Ji-Hoon Sim, Asan Medical Center
Sammenhæng mellem kirurgisk starttid og postoperativ mortalitet, sygelighed og sundhedsanvendelse i elektive ikke-hjertekirurgiske indgreb: en retrospektiv, enkeltcenterundersøgelse, der bruger tilbøjelighedsscorematching
Kirurgiske starttider påvirkede signifikant dødelighed, sygelighed og ressourceudnyttelse, især hos patienter med høj risiko.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
291051
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 05505
- Asan Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsespopulationen omfatter voksne patienter i alderen 18 år eller ældre, som gennemgik elektive ikke-hjerteoperationer på et tertiært hospital.
Patienter med akutte operationer, ufuldstændige data om kirurgiske starttider eller manglende opfølgningsoplysninger blev udelukket fra analysen.
Undersøgelsen fokuserer på at evaluere virkningen af kirurgiske starttider (morgen, eftermiddag og nat) på postoperative resultater, herunder dødelighed, komplikationer og intensivafdeling.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter i alderen 18 år eller ældre, der gennemgik en ikke-hjertekirurgi
Ekskluderingskriterier:
- akutte operationer, kadaveroperationer, transplantationsoperationer og patienter med ufuldstændige eller manglende data, såsom opfølgningsoplysninger, operationsstarttider eller laboratorieværdier
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
30-dages postoperativ dødelighed
Tidsramme: 30 dage efter operationen
|
"Det primære resultatmål er forekomsten af 30-dages postoperativ dødelighed hos patienter, der gennemgår ikke-hjerteoperationer.
Dødeligheden defineres som død, der forekommer inden for 30 dage efter operationen.
Undersøgelsen sigter mod at evaluere sammenhængen mellem kirurgiske starttider (morgen, eftermiddag og nat) og risikoen for dødelighed
|
30 dage efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. juni 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. december 2024
Studieafslutning (Faktiske)
20. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. januar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. januar 2025
Sidst verificeret
1. juni 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- AMC 2022-0755
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Det anvendte datasæt og/eller analyseret under den aktuelle undersøgelse er tilgængelig fra den tilsvarende forfatter efter rimelig anmodning.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .