Chirurgische starttijd en prognose
23 januari 2025 bijgewerkt door: Ji-Hoon Sim, Asan Medical Center
Associatie tussen chirurgische starttijd en postoperatieve mortaliteit, morbiditeit en gezondheidszorggebruik bij electieve niet-cardiale operaties: een retrospectief onderzoek in één centrum met behulp van Propensity Score Matching
Chirurgische starttijden beïnvloedden de mortaliteit, morbiditeit en het gebruik van hulpbronnen, met name bij patiënten met een hoog risico.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
291051
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van, 05505
- Asan Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoekspopulatie omvat volwassen patiënten van 18 jaar of ouder die electieve niet-cardiale operaties ondergingen in een tertiair ziekenhuis.
Patiënten met noodoperaties, onvolledige gegevens over chirurgische starttijden of ontbrekende vervolginformatie werden uitgesloten van de analyse.
De studie richt zich op het evalueren van de impact van chirurgische starttijden (ochtend, middag en nacht) op postoperatieve resultaten, waaronder sterfte, complicaties en ICU -toelating.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten van 18 jaar of ouder die een niet-cardiale operatie hebben ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- spoedoperaties, kadaveroperaties, transplantatieoperaties en patiënten met onvolledige of ontbrekende gegevens, zoals vervolginformatie, starttijden van operaties of laboratoriumwaarden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
30-daagse postoperatieve sterfte
Tijdsspanne: 30 dagen na de operatie
|
"De primaire uitkomstmaat is de incidentie van postoperatieve sterfte na 30 dagen bij patiënten die niet-cardiale operaties ondergaan.
Sterfte wordt gedefinieerd als overlijden binnen 30 dagen na de operatie.
Het onderzoek heeft tot doel het verband tussen chirurgische starttijden (ochtend, middag en nacht) en het risico op sterfte te evalueren
|
30 dagen na de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 juni 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 juni 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- AMC 2022-0755
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
De gebruikte dataset die tijdens het huidige onderzoek is gebruikt en/of geanalyseerd, is beschikbaar bij de overeenkomstige auteur op redelijk verzoek.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .